valentina

Hallo!

Ich bin 20 Jahre alt und habe seit 6 monaten purpura schönlein-henoch was kann man dagegen machen? Kann diese krankheit für immer bleiben?

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Patientenschubser

Hallo,

und willkommen im forum.

Ob Deine erkrankung für immer bleibt, hättest du bestimmt schon einige Male deinen behandelten Arzt fragen können....

Aber schau mal hier:

klick mich

mich auch

und mich

Was ich bisher darüber gelesen habe, fällst du mit deinen angegeben 20 Jahren fast aus dem Raster, oder habe ich da was falsch verstanden?

gruß Schubser

sun

Hallo!

Auch ich möchte dich hier herzlichst Willkommen heißen.

Hab mich gerade auch schlau gemacht. Wie Schubser schon geschrieben hat. Kommt das ja normal schon früher.
Die Prognosen sind gut, dass dies nicht bestehen bleibt. Das es chronisch wird kommt ja selten vor.

Hast du denn die Symptome noch? Was hast du, hauptsächlich auch Haut? Ich würde deinen Arzt mal fragen, das mit dem Alter passt mir nicht gerade. Aber ich bin kein Arzt und es gibt immer Ausnahmen, das weiß eben dein Arzt.

valentina

Hallo!

Danke das ihr mir geantwortet habt.
Ich habe mit meiner Ärztin schon gesprochen aber die hat nur gesagt das es nicht wirklich Medikamente dafür gibt und man nur warten kann. Ich war heute schon wieder da und Sie meinte wenn ich Pech habe kann es auch jahre dauern. ich war schon bei 1000 Ärzten und alle sagen mir das gleiche. Ich bin schon ganz verzweifelt. Die schwellungen habe ich zwar nicht mehr aber dafür die pünktchen.

sonnenschein

HAllo Ihr Lieben,

Schubser hat im Prinzip Recht, aber Ausnahmen bestätigen nun mal die Regel.
Unter Wikipedia steht zwischen 6 und 20 Jahren.
Ich habe gestern meine Tochter, 13 Jahre alt, in die Kinderklinik gebracht.
Dort sagte der behandelnde Arzt das sie mit 13 nur noch knapp in dem erfassten Raster sei.
Dieses schließt sich um 6 bis 12 Jährige Kinder.
Ich hoffe nun das alles komplikationslos verläuft, die Schübe sich bald minimieren, und nicht das übelste ( NIeren oder Darmkomplikationen) eintreten, so das ich mein Kind bald wieder abholen kann.
Ein bißchen Angst macht es mir schon hier zu lesen das sich das ganze über Monate hinziehen kann.
Lg Sonnenschein

Jule

hallo Sonnenschein ich hatte die schönlein-henoch auch und musste 8 wochen im Krankenhaus liegen bei mir war es sogar so schlimm das die Ärzte schon mit meinen Eltern gesprochen hatten das ich wohl diese Krankheit nicht überleben werde.
Habe es aber mit sehr viel willen doch geschaft aber diese krankheit kann immer wieder auftreten habn die ärzte damals gesagt. liebe grüsse

Jule

guten morgen schubser. habe deine antwort gerade gelesen also das man mit 20 jahren aus dem muster fällt mit der krankheit ist nicht gesagt wenn man diese krankheit 1 mal hatte kann die auch immer wieder kommen ich weiß wovon ich schreibe habe diese krankheit auch durch und habe heute immer noch damit zu kämpfen. lg jule

Patientenschubser

Aus Wikipedia:

es war nicht die Frage ob es wieder kommt oder nicht sondern das es eher
ungewöhnlich ist wenn die Krankheit zum ersten Mal im Alter von 20 Jahren auftritt!!!!

Ich habe jetzt mehrere Artikel darüber gelesen es gibt beim ersten Auftreten eine Altersspanne vom 6 - 15 Lebensjahr.
Es können auch junge Erwachsene bekommen, aber eben eher selten!

Gelegentlich stellen sich Rezidive, also erneutes Auftreten der Erkrankung, ein.
In wenigen Fällen sind vor allem auf Grund einer Nierenbeteiligung chronische Verläufe möglich! (Rheumawelt)

Jule

mir muss man ja hier auch nicht so pampig kommen wollte ja nur hier auch meine worte los werden weil ich ja von der Krankheit auch betroffen bin.

hallo schubser ,man kann es aber nicht nur mit den Nieren bekommen sondern auch mit den magen leber und darm so war und ist es .bei mir funktionieren seid der Krankheit magen nieren und die därme nicht mehr richtig . liebe grüsse jule

Patientenschubser

Ich weiß das nicht nur die Niere beteiligt sein kann.
Ich habe genug Links dazu eingstelle! einfach mal klicken und lesen!

Was sollte das:

Ich war keinesfalls pampig, sondern wollte nur etwas richtig stellen!

Jule

guten morgen schubser! für mich hat sich deine antwort sehr pampig angehört. ich brauche mir da keine links anschauen ich hatte bzw habe die krankheit und bei mir ist es eben so das die anderen organe mit betroffen sind ,es muss ja nicht bei jeden passieren aber bei mir ist es halt passiert und ich weiß bestens was diese Krankheit bedeutet.

Teetante

@ Jule,

wenn Du diese Erkrankung selber hattest und bestens Bescheid weißt, dann wäre es für alle hier im Thread Beteiligten angehmer, wenn Du mehr darüber berichtest als hier ein Wortgefecht mit einem Moderator auszutragen.

Du brauchst Dir vielleicht keine Links anzuschauen, die Themenstarterin hatte aber nach Infos gefragt und sie wohl durch die eingestellten Links bekommen.

Hier wird keiner gezwungen, etwas zu lesen. Aber manchmal gilt auch hier: Wer lesen kann, ist klar im Vorteil!

Grüße, TT

Jule

hallo Teetante ,ich habe ja auch nur gemeint das ich mir keine links dazu anschauen brauch wenn ich den verlauf der krankheit kenne und weiß was passieren kann ich habe hier niemanden angegriffen oder ein wortgefecht angefangen. ich wollte bloß auch erzählen das ich diese krankheit auch hatte und noch habe und falls jemand eine frage hat hätte man die ja dazu vieleicht beantworten können und mehr war hier ganicht meine absicht. jule

Patientenschubser

Sunflowers

Guten Morgen,

warum gleich so forsch reagieren? Bleibt ruhig, denn jeder liest mal etwas ungenauer und ich denke das ist hier passiert.

Schubser du hast für mich allerdings gleich zu Beginn etwas forsch reagiert, in dem du folgendes schriebst:

" Ob Deine erkrankung für immer bleibt, hättest du bestimmt schon einige Male deinen behandelten Arzt fragen können...."

Musste das sein? Valentina hätte bestimmt auch ihren Doc gefragt, aber manchmal ist man bei einem Arzttermin aufgeregt und denkt eben nicht an solche Fragen. Manchmal kommen so Fragen auch erst viel später und dann stellt man sie in einem Forum wie diesem hier. Dafür ist es doch da? Oder wozu wurde es gegründet?