Thema: Sulcus Ulnaris Syndrom Austausch mit Leidensgenossen/in

Ich hab den Schmerzmenschen falsch verstanden.. hat er gesagt.. ich hätte die Schmerzmittel nicht einfach so absetzen dürfen... Schön, dass er mir das jetzt hinterher sagt...

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Sodala jetzt war ich mal in Frankfurt in der BGU. Die haben festgestellt, dass der Ulnarisnerv eine Läsion hat. Also kurzum ich hab immer noch SUS. Die beiden OPs haben nix geholfen. Man könnte nochmal operieren aber da würde weder der Chirurg noch ich einen Blumentopf gewinnen. Stattdessen schlagen sie eine Schmerztherapie vor. Ich soll auch Spiegeltherapie machen. Schaden kann's ja nix. Mal abwarten, ob das genehmigt wird. Meine Hand zieht sich immer mehr zur Kralle zusammen. Das liegt am lädierten Nerv. Und auch, wenn mir was aus der Hand fällt. Mal sehen wie es weitergeht...

So bin wieder zurück von der Schmerztherapie. Ich darf jetzt nochmal 4 Wochen Belastungserprobung machen und die ersten 2 Wochen bekomm ich auch eine EAP (erweiterte ambulante Physiotherapie) in einem Rehazentrum. Ich hab neue Schmerzmittel: Palexia und Amitryptilin (diesmal als Tropfen). Vertrag ja nicht viel. Aber es hilft momentan. Gegen das Einringeln der Finger hab ich eine Nachtlagerungsschiene bekommen. Ansonsten soll ich weiter Kraft- und Ausdauerübungen machen und auch Nervenmobilisation, damit der Nerv, da wo er noch hängt, endlich rausrutscht. Ein 3.tes mal Operieren scheidet aus, dafür ist das ganze zu vernarbt. Der Nerv läßt sich vom Narbengewebe gar nicht mehr unterscheiden. In 4 Wochen darf ich nochmal hin, zum nachschauen. Geduldig und positiv soll ich sein, dann würde er sich schneller erholen. Die reden sich leicht. Die Psychologin war nett und hat mir einige Entspannungstechniken gezeigt und mit mir gemacht. Progressive Muskelentspannung, autogenes Training, Erlebnisspaziergänge. Mal sehen wie das jetzt dann die nächsten 4 Wochen klappt und ob ich jetzt mehr als 5 Stunden schaffe.

Es gibt auch neue Geschichten vom Krankenhausfluchttier. Das wahre Leben Viel Spass damit! Allen, die dasselbe Problem haben, wünsche ich auch dass es endlich besser wird. Lasst Euch nicht unterkriegen!

Eine EAP-MitReha mit geschädigtem Radialisnerv hat mir Keltican empfohlen. Soll dabei helfen lädierte Nerven zu reparieren. Bei ihr hat es geholfen.
Hab's mal auf meine Kann-helfen-muss-aber-nicht-Seite gestellt.

Also Keltican hat bisher nichts gebracht. Ich bekomm weiter Ergo und Physiotherapie. Mein neuer D-Arzt, ich hab gewechselt, weil sie im Krankenhaus kein gelbes Rezept ausstellen konnten. Keine Zulassung. Und zu zwei Ärzten will ich auch nicht dackeln. Also gewechselt. Der meinte auch beim ersten mal: Man könnte es nochmal operieren und den Knochen ausmeisseln. Aber ob es dann besser wird, ist dann auch nicht gesagt. - Ich: ja , das weiss ich inzwischen auch...

Hab mich erstmal für abwarten entschieden. Nochmal operieren nur, wenn es gar nicht anders geht. Die Handkraft ist auf 0 kg runter und bleibt auch da. Seit Juni/Juli.
Ich knete , wurschtle mit dem Ergogummi rum. Bisher hat es kraftmäßig nix gebracht.
Ich bin auf Arbeit auf 5 Stunden runter. Weil ich mehr nicht aushalte. Damit komm ich erstmal gut zurecht.
Ansonsten meinte mein D-Arzt: dass es was langwieriges wird, wenn es überhaupt wieder wird.
Abwarten...

Noch ein toller Spruch vom letzten Neurologen: Der Nerv kann sich erholen. Die Schmerzen können bleiben.

Mit dem Palexia isses schmerzmäßig auf jeden Fall besser. Und ich bin nicht mehr so wirr im Kopf wie bei Lyrica.

Hier noch was lustiges für Euch:

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Hallo Stefan,

erstmal danke für deinen Kommentar.

die letzte OP war am 12.08.2014. Das ist jetzt schon über ein Jahr her. Die Schmerzen haben in der letzten Zeit etwas nachgelassen. Aber das war schon öfters. Es ändert sich immer noch was... ich bin gespannt, ob es irgendwann mal damit aufhört.

Ich hab ne Schiene für nachts. Am Anfang fand ich sie übel, inzwischen geht's. Sie soll verhindern, dass sich die Finger noch weiter zusammenkrallen. Also ne Krallenhand verhindern. Verhindern, dass sich die Sehnen verkürzen.
Ergo und Physio hilft dabei auch.

Meine Schiene endet aber ÜBER dem Ellbogen. Sie dient nur der Hand...

HP = Homepage
Guckstu hier.
Ja, das ist Krankenhausgalgenhumor.
Davon hab ich schon ne ganze Seite.

Vielleicht kannst Du drüber lachen.
Ich hab schon mal ein paar Probeseiten an ein paar Verlage geschickt.
Bis jetzt kein Erfolg.

Aber es gibt ja noch Selfpublishing...

Grüssle und einen möglichst schmerzfreien Tag!

Hallo, wie geht es denn mittlerweile der Hand ?
Mein Sohn hat Krallenhand seit 4 Monaten mit Taubheitsgefühl kleiner Finger nach Ellenbogenfraktur.
Bisher kann er die Finger kaum spreizen. Es ist zum Verzweifeln. 4kg Kraft (anstatt 38 kg bei der gesunden Hand).
in 4 Wochen kommt 2. Freilegung des Ulnaris...
Der Ellenbogen ist auch noch instabil.
WANN kann man denn wieder die Finger spreizen usw. ?
Der 1. Neurologentermin hat gesagt .... kann ewig dauern....

Der Nerv leitet. Aber die Hand funktioniert trotzdem nicht. 0 kg Kraft in der Hand. Also nix..
Der Handchirurg hat's mit n'em Toaster verglichen. Das Kabel leitet Strom, aber der Toaster funktioniert trotzdem nicht.

Sie ham's etz umdefiniert. Es heißt jetzt nicht mehr Sulcus Ulnaris Syndrom. Meine Hand ringelt sich weiter zusammen. Inzwischen zieht der Daumen immer mehr zum kleinen Finger hin und hat nur noch 50% Beweglichkeit.
Kralle trotz 2 OPs.

Nervenschmerz ist geblieben.

Das wann und ob kann Dir keiner sagen...