Hallo, nachdem ich gestern meinen Befund von der Nackenfaltenmessung erhalten habe, bin ich verunsichert.
Meine Blutwerte:
papp-a: 0,96 mlU/ml; 0,43 MoM;
freies ß-HCG: 21,0 ng/ml, 0,4MoM
Nackentrantparenz: 1.15 mm, 0,88 MoM
Altersrisiko:1:512
Risiko Trisomie21 (ohne NT): 1:1690
Gesamtrisiko t 21 (mit NT): 1:7237
Risiko T 18 mit Nt: 1:20944
Im Befund steht, dass die Konzentration des ß-HCG und PAPP-a etwas bei 40% des Median liegen (0,4 MoM). Eine solche Konstellation wird auch bei einer T 18 gefunden, ob wohl das errechnete Risiko dafür unauffällig ist.Aus labordiagnosticher Sicht wären diesen relativ geringen Konzentrationen eine besondere Beachtung zu schenken, auch wenn bisher diesen Abweichungen keine definitive Störung zugeordnet werden kann.
Nach Rücksprache mit meiner Frauenärztin und dem Arzt der die NT durchgeführt hat, muss ich selber entscheiden, ob ich eine Fruchtwasseruntersuchung wünsche...
Ich verstehe, dass die Werte nicht normal sind aber "schlecht" sind sie auch nicht wirklich...
Was soll ich nur tun?
Liebe Grüße,
Sabrina