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Medizin: Definitiv keine US-Zulassung für Vioxx®-Nachfolger Arcoxia®In dieser Diskussion geht es um "Medizin: Definitiv keine US-Zulassung für Vioxx®-Nachfolger Arcoxia®" im "Nachrichten" Forum, als Teil von Patientenfragen.netWashington - Wie erwartet hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung des COX-2-Inhibitors Arcoxia (Wirkstoff Etoricoxib) abgelehnt. Die US-Medien berichten übereinstimmend, dass der Hersteller Merck ... |
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01.05.2007, 00:20
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| RSS News Feeds   |  Medizin: Definitiv keine US-Zulassung für Vioxx®-Nachfolger Arcoxia® - Dieser Beitrag ist 582 Tage alt Washington - Wie erwartet hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung des COX-2-Inhibitors Arcoxia (Wirkstoff Etoricoxib) abgelehnt. Die US-Medien berichten übereinstimmend, dass der Hersteller Merck (in Deutschland MSD) eine Absage in ... [Weiterlesen...] |
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