Hi Ulrike,
ja ich habe auch MS und bin bei EH als simpleminds angemeldet, aber nicht mehr wirklich aktiv und die Annahme, dass Organspende nicht komplett ausgeschlossen habe ich aus dem EH-Forum, wo die Frage mal diskutiert wurde, guckst du mal unter Fragen an den Arzt/Organspende mit MS?
Wie gesagt, ich weiß es aber selbts nicht genau und will mich deswegen jetzt mal wirklich schlau machen.
Ich bin nur der Meinung, dass man viele Verläufe hat, die erst nach vielen Jahren festgestellt wurden (bei mir wahrscheinlich erst nach 17 Jahren) wahrscheinlich auch weil man früher einfach noch weniger Erfahrung hatte. Ich war z. B. bereits 1988 das erste Mak wegen Taubheitsgefühlen und Auffälligkeiten in einem MRT, damals 100 kn von meinem Wohnort entfernt in Frankfurt, weil dort weit und breit das einzige Gerät existierte. Man fand damals allerdings nichts, arbeitete aber auch noch nicht mit Kontrastmittelgabe.
Es kann doch also sein, dass Leute Spenderorgane bekommen haben ohne dass man wusste, ob der Spendervielelicht MS hatte?
Dass Rückenmarksspende nicht geht ist mir klar, aber sind Organe wegen der MS eigentlich wirklich in Mitleidenschaft gezogen?
Vielleicht weiß auch einer von der medizinischen Fakultät hier Genaueres?
Auf jeden Fall werde ich mich melden, wenn ich Auskunft bekommen habe.
LG
MauSi
PS: Bitte entschuldigt meine Verdreher, aber meine linke Seite und damit auch meine linke Hand arbeitet etwas zeitverzögert *gg* Ich korrigiere zwar schon viel, aber manches geht mir doch durch
