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Suprapubischer KatheterIn dieser Diskussion geht es um "Suprapubischer Katheter" im "Urologische Sprechstunde" Forum, als Teil von Patientenfragen.netHallo Pia, ich selbst sitze im Rolli und klemme ab. Warum auch nicht. Die Krämpfe die dein Papa dann bekommt, sind die sofort oder nach ... |
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| | #76 |
| Schaut öfter mal rein ![]() ![]() ![]() | Hallo Pia, ich selbst sitze im Rolli und klemme ab. Warum auch nicht. Die Krämpfe die dein Papa dann bekommt, sind die sofort oder nach einer Weile des abgeklemmt seins? Wenn nach einer Weile, dann ist das evtl. nur ein Zeichen dafür, dass er aufgemacht werden muss? So ist das auch manchmal bei mir. Übrigens habe ich eine chronische Blasenentzündung, die aber nicht ausbleibt, wenn sich ein Fremdkörper darin befindet. Ich nehme nichts ein. Erst dann, wenn die Blasenentzündung einer Behandlung bedarf, denn wenn man dauernd ein AB einnimmt, würde man irgendwann resistent werden. Mein Katheter wird alle 4 Wochen gewechselt. Ohne blutig zu sein. Gespült wird gar nicht mehr, denn ein Urologe sagte mir mal, dass wäre nicht gut, denn beim Spülen spült man den Dreck wieder direkt in die Blase zurück.Dein Vater trinkt wieviel? Das ist enorm wichtig! |
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| | #77 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Hallo liebe Ulrike, nein, die Spülungen sind schon länger nicht mehr gemacht worden. Der Arzt hatte das wohl mal probiert weil mein Vater immer diese Probleme hatte. Mit dem Trinken das ist ein Dillema. Er trinkt zu wenig. Deshalb bekommt er im Augenblick jeden Tag einen Liter Kochsalzlösung.(Mit starrer Nadel in's Unterhaut-Fettgewebe am Bauch) Das hat den Nachteil, dass er fast nur noch liegen kann, aber den Vorteil, dass es ihm, was den Allgemeinzustand angeht, viel besser geht. Seltsamerweise trinkt er von selber mehr sobald er diese Kochsalzlösung bekommt. Sie macht wohl durstig. Ob sich das aber irgendwie auf die Krämpfe auswirken wird weiss ich noch nicht. Der nächste Wechsel ist in 2 Wochen. Bei einem neuen Arzt. Ich bin sehr gespannt ob er sich die Zeit nimmt dieses Problem lösen zu wollen. Vielen Dank und herzliche Grüße aus dem verregneten Rheinland Pia |
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| | #78 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Hallo Wheelchairpower, das mit dem Abklemmen haben wir aufgegeben weil der Urologe sagte, daß das so keinen Sinn hätte. Ohne laufen zu können gäbe es zu diesem Katheter keine Alternative! Ich bin gespannt, was der neue Urologe dazu sagen wird. Wir haben übrigens nie abgeklemmt wenn er diese Infekte hatte. Das mit den AB sehe ich genau so. Das Problem: in der Blase sitzt ein resistenter Virus. Den hat er sich in der Godeshöhe (Reha-Klinik) eingefangen. Ob er dafür verantwortlich ist kann uns allerdings niemand sagen. Der Urologe äußerte sich da sehr ausweichend. Und anderthalb bis zwei Wochen nach dem Wechsel ist ja auch alles wieder ok. Was das Trinken angeht haben wir ein Problem (siehe Antwort an Ulrike). Gespült hat der Urologe mal vor längerer Zeit. Aber das hat nichts gebracht. Meine ganzen Hoffnungen ruhen jetzt auf dem neuen Urologen. Vielen Dank und herzliche Grüße aus dem verregneten Rheinland Pia |
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| | #79 |
| Gesperrt ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Hallo Pia, muß doch noch mal nachfragen. Weiß man denn genau welcher Keim für die Blasenentzündung verantwortlich ist? Wenn er resistent ist, bringen AB ja nicht wirklich was. Wurde schon mal die Ansäuerung des Urins angedacht? Wie ist das beim Katheterwechsel, wann genau entstehen die Schmerzen? Ist der Wechsel schon schmerzhaft oder dauert es etwas bis die Problematik einsetzt? Liebe Grüße aus dem sonnigen Niedersachsen Ulrike |
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| | #80 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Hallo Ulrike, ja die Ärzte in der Reha-Klinik und auch der Urologe wissen welcher Keim das ist. Ich gehe mal davon aus, dass er "solo" keine großen Probleme verursacht. Erst wenn beim Katheterwechsel "von außen" neue Keime hinzu kommen gehts los. Es tritt meist etwa einen Tag nach dem Wechsel auf. Ob der Wechsel schon schmerzhaft ist kann ich nicht sagen. Da mein Vater nicht mehr sprechen kann, kann er uns das auch nicht mitteilen. Und fragen bringt rein gar nichts. Er versteht das zwar, kann aber ja nichts dazu sagen. Und zeigen tut er nichts. Das mit dem "ansäuern" habe ich noch nie gehört. Was soll das bewirken?Vielen Dank und liebe Grüße Pia |
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| | #81 |
| Gesperrt ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Hallo Pia, hier ein link dazu: http://www.qz-halle.de/ifaq-uro-05.htm Der Wirkstoff heisst acimethin. Braucht aber 4-6 Tage bis er volle Wirksamkeit erlangt. Durch die Verschiebung mehr ins saure haben Keime sozusagen schlechtere Lebensbedingungen. Du kannst den Urologen ja mal drauf ansprechen. Vielleicht würde die Medikation ja auch nur für die kritischen 20 (6 vorher,14 nachher) Tage genügen. Da die Kommunikation mit Deinem Vater schon sehr erschwert ist, sind denn ja-nein antworten vielleicht in Zeichensprache noch möglich? Liebe Grüße Ulrike |
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| | #82 |
| Schaut öfter mal rein ![]() ![]() ![]() | Hall Pia, als ich vor 18 Jahren den Katheter gelegt bekam, musste ich zusätzlich 2 Medikamente einnehmen, die Vorbeugend gegen Harnwegsinfekte wirken. Frage mal den Urologen nach folgenden Produkten: Einmal Acimethin ein Medikament welches optimal zur akuten Behandlung einer Blasenentzündung und als wirksamer Rückfallschutz bei wiederkehrenden Entzündungen der Blase geeignet ist. Es kann problemlos dauerhaft eingenommen werden. Bei der Langzeittherapie muss man weder einen Wirkverlust noch eine Resistenzbildung befürchten. Das andere Medikament hieß Hiprex und kann bei Akuten und chronischen Harnwegsinfektionen, chronischer Nierenbeckenentzündung Symptomfreier Ausscheidung von Bakterien mit dem Harn, vor und nach urologischen Eingriffen eingenommen werden. Bitte kläre das aber vorher mit dem Arzt ab, auch wenn das erste Medikament ohne Rezept zu bekommen ist! Dein Papa kann zwar nicht reden, aber evtl. schreiben oder am PC tippen. So könnte er sich zu den Schmerzen äußern oder andere Dinge abklären. Es gibt auch Sprachcomputer als Hilfsmittel, für Menschen die nicht reden können. Er tippt dann dort ein was er sagen möchte und der Sprachcomputer liest es laut vor. Wenn du mehr darüber wissen möchtest, dann kannst du mich gern kontaktieren. Gruß wheelchairpower |
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| | #83 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Hallo wheelchairpower, ich habe mit Papa am 22.10. einen Termin bei dem neuen Urologen. Ich werde ihn gleich nach den Medikamenten fragen. Das hört sich aber schon gut an was du da schreibst. Mal sehen was er dazu sagt. Das mit dem nicht sprechen können ist leider etwas komplizierter als es sich anhört. Mein Vater hat eine sogenannte Broka-Aphasie, das ist wohl so die schlimmste Form der Aphasie die man haben kann, aber gleichzeitig ist auch sein "Sprachverständnis" gestört. Er versteht genau was wir sagen, er sieht fern, er liest Zeitung, alles Prima. Das er auch versteht sieht man daran, dass er über Witze lachen kann, beim Fußball genau weiß ob "Seine Geißböcke" (mein Vater ist in Köln geboren) oder der Gegner das Tor geschossen hat oder uns auf interessante Artikel in der Zeitung aufmerksam macht. Fragt man ihn aber so, dass er nur mit Ja oder Nein antworten muss (Kopfnicken) funktioniert auch das nur sporadisch. Ich hab schon mal mein Laptop mitgenommen und versucht mit ihm zu komunizieren aber das hat auch nach längerem Üben nicht funktioniert. Mein Sohn hat ihm lustige Bilder für verschiedene Bereiche wie Essen/Trinken/Toilette/Kopfschmerzen usw. gemacht und ausgedruckt damit er nur darauf zeigen muss, aber selbst das versteht er nicht. Warum auch immer. Die Logopädin übt und übt aber es ist kaum ein Fortschritt zu sehen. Das mit den Sprachcomputern hab ich schon mal gesehen. Das finde ich toll. Aber wenn er nichts eintippen kann nützt auch das glaube ich nichts. Vielleicht sollte ich auch mal in einem Aphasiker-Forum vorbei schauen. Wenn ich nur etwas mehr Zeit hätte. Dir wieder vielen lieben Dank für Deine Hilfsbereitschaft und bis bald Pia |
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| | #84 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Liebe Ulrike, vielen Dank für den Link, da werde ich gleich mal reinschauen. Ich habe am 22. einen Termin mit Papa beim Urologen. Ich werde ihn sofort danach fragen. Das hört sich interessant an. Leider kann Papa auch nicht mit Ja oder Nein antworten. Selbst Kopfnicken oder Kopfschütteln klappt nur selten. Das ist sehr schwierig. Es hat ihn wirklich katastrophal erwischt. Er war vor seinem Schlaganfall "Fit wie ein Turnschuh" und hat bis 10 Minuten vorher noch auf dem Dach gestanden und Nachbars Bäume geschnitten. . . So grausam kann Leben sein. Vielen lieben Dank für deine Unterstützung und herzliche Grüße Pia |
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| | #85 |
| Schaut öfter mal rein ![]() ![]() ![]() | Hi Pia, wer stellte denn die Diagnose der Broca-Aphasie? Denn was ich dazu fand ist, dass die Broca-Aphasie sich durch langsame und zögerliche Sprechweise mit mehr oder weniger starken Wortfindungsstörungen auszeichnet. Charakteristisch ist bei der Broca-Aphasie eine stark eingeschränkte Grammatik (Agrammatismus) - die Betroffenen sprechen im Telegrammstil. Bsp: "Erst gestürzt und dann gefallen - und dann - tatütata!- Krankenhaus!" Das Sprachverständnis bleibt bei dieser Sprachstörung jedoch oft weitgehend erhalten. Dein Papa kann aber gar nicht mehr reden. Oder habe ich da etwas falsch verstanden? Aaaah, gerade fand ich noch weitere Infos, die dem zutreffen, was du uns über deinem Papa schildertest. "Eine Schädigung des Gehirns im Bereich des Broca-Areals führt zu einer Aphasie, also einer erworbenen Sprachstörung, bei der das Sprachverständnis weitgehend intakt bleibt. Dem Betroffenen ist es jedoch (fast) unmöglich, selbst zu sprechen." Dein Papa gehört demnach zu diesen Betroffen. Es gibt auch noh jene, zu denen das passt, was ich zuerst schrieb. Hier in diesem Forum http://aphasiesprich.de/ gibt es ganz oben den Bereich "Helfende Programme", evtl. findt ihr dort etwas für deinen Papa. Und eine weitere Seite http://www.aphasie.com/ |
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| | #86 |
| Noch neu hier ![]() ![]() | Liebe wheelchairpower, sorry,aber Papa musste mal wieder ins Krankenhaus und so hatte ich keine Zeit ins Forum zu schauen. Ja du hast recht. Die Aphasie ist durch den Schlaganfall entstanden. Und die Therapeuten machen uns keine Hoffnung das sich daran etwas ändern wird. Wir haben so den Eindruck, dass dieses "sich nicht mehr mitteilen können" schlimmer ist als die halbseitige Lähmung. Er ist regelrecht in diesem nicht mehr funktionierenden Körper gefangen. Und kann das noch nicht einmal jemandem sagen. Bei den Aphasie-Seiten die du mir liebenswürdiger Weise rausgesucht hast werde ich gleich mal reinschauen. Mal sehen was ich dort lernen kann. Seit gestern ist Papa wieder zu hause. Es ist schon schlimm was in unseren Krankenhäusern so los ist. Die können ffroh sein, dass ich so wenig Zeit habe. Ich könnte ein Buch schreiben. . . das würde sicher ein Bestseller. Gefunden haben sie im Krankenhaus nichts, außer der Harnwegsinfektion. . . na ja. das kennen wir ja. Liebe Grüße und herzlichen Dank Pia |
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| | #87 |
| Schaut öfter mal rein ![]() ![]() ![]() | Hallo Pia, nicht so schön, dass dein Papa wieder im Krankenhaus gelegen hat. Zum Glück ist er aber wieder draußen, denn leider ist ein Aufenthalt dort nicht mehr so leicht auszuhalten, weil ja kaum auf die Belange der Patienten eingegangen werden kann. Ist man dazu auch noch Abhängig von der Pflege, dann ist es gleich nochmal so schlimm dort sein zu müssen. Das Personal selbst kann nichts dafür, gern hätten sie mehr Zeit für ihre Patienten, wenn da nicht überall die Kürzungen wären. *seufz* Habt ihr die Medikamente mal ansprechen können? Ein Harnwegsinfekt ist leider bei Katheterträgern eine dauernde Situation. Das kommt dadurch, dass sich ein Fremdkörper in der Blase befindet, über diesen dann die Bakterien leicht ihren Weg in die Blase finden. Man kann eigentlich kaum etwas dagegen unternehmen, außer sauber halten der Wunde und des Katheterendes an dem der Beutel angeschlossen wird, viel trinken und mindestens alle 6 Wochen den Wechsel einhalten. Vitamine zum Urin ansäuern essen und/oder Cranberry Saft trinken. LG |
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