Hallo Zusammen

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richtig heiße ich Conny, bin 41 Jahre jung, verheiratet und bin an Multiple Sklerose erkrankt.
Meine Diagnose bekam ich im Juli 2004. Ursprünglich habe ich meine Untermieterin aber schon seit 1987. Es wußte aber niemand - oder wollte niemand wissen? Die Ärzte haben es vielleicht gewußt, aber gesagt hat mir niemand etwas. Es wurde nur lange lange Jahre auf die psychosomatische Schiene geschoben. Meine ganzen Ausfälle die ich seit 1987 hatte wurden von den Ärzten als "ich-weiß-net-was-das-ist" geschoben. Bis endlich im Juli 2004 die Ärzte der Uni Ulm mir klar gesagt hatten, was mit mir los sei. Es hört sich vielleicht blöd an, aber ich war froh, als ich endlich Klarheit hatte. Ich hatte endlich eine Diagnose. Man kommt sich nämlich ganz schön bescheuert vor, wenn man immer wieder mal Ausfälle hat und jeder sagt "sie haben nix".
Tja und nun muss ich mein Leben eben mit MS planen.
Seit kurzem bekomme ich Mitoxantron, vorher hatte ich fast 2 Jahre Rebif 44 gespritzt. Hat aber nix gebracht. Meine MS war zu aktiv. Na ja - 17 Jahre hatte sie sich still verhalten, bis auf ein paar kleinere Ausfälle, seit 2004 meldet sie sich zu Wort. Nun hoffe ich mal, dass das Mitoxantron meine MS zum Schweigen bringt. Sie soll nämlich nicht so schnell weitermachen, wie in den vergangenen Jahren. Das wäre fatal für mich.
So - wer jetzt noch mehr über mich erfahren möchte, den lade ich herzlich auf meine Seite ein:
LG
Conny (Stargate)