Fibromyalgie,Poly/Neuropathie,Psychosomatik oder Zähne

Hallo,
ich heisse Florian, bin 27 Jahre alt und habe seit ca. 10 Jahren mit folgenden Symptomen zu kämpfen:

Kopfschmerzen (in Form von Stichen punktuell), Kopfdruck (meisst hinter der Stirn, wanderd aber eigentlich über den ganzen Kopf), brennende Augen und Augenschmerzen sowie wechselseitiges verschwommenes sehen, teilweise auch Kiefer und Gesichtsschmerzen (die Gesichtsschmerzen sind meist im Berreich der Jochbeine zu lokalisieren), Hitzegefühl im Gesicht manchmal auch brennend, stechen in der Herzgegend und hohles Gefühl unterm L. Rippenbogen was aber auch zum Herz wandert.

Damit könnte ich eigentlich noch einigermaßen umgehen, aber das war noch lange nicht alles...

Am schlimmsten für mich sind folgende symptome, die mich mitunter manchmal mehrere Monate am Stück, ohne Pausen plagen...

Diese wären:
Mittelstarker bist starker Benommenheitsschwindel, das Gefühl von Kontrollverlust (Ohnmachtsnähe), machnchmal kommt es mir so vor als würde ich durch milchiges Glas gucken, brennende Gliedmassen (meist Linksseitig aber vereinzelt auch rechts) taubheit im L. Arm und im L. Bein (siehe restless-Leg Syndrom), Magen/Darmprobleme (habe aber auch Refluxkrankheit), teilweise Rücken bzw. Nackenschmerzen die aber nicht so stark sind, Schlafprobleme, Kraftlosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Wortfindungsprobleme, wenn ich sitze schläft mein L. Oberschenkel und die 3 Zehen vom kleinen Zeh aus ein der Rest vom Bein aber nicht, teilweise habe ich Muskelzucken (meist in den Waden, zwar nur ganz schwach aber es stört schon), manchmal auch stechende Schmerzen in der Nierenregion aber ich glaube dass das vom Rücken kommt....

Das war nun fast die ganze Liste meiner Gebrechen, kann sein das ich noch was vergessen habe, passiert mir manchmal weil es einfch so viel ist.

Nun ja, mir fehlt jetzt irgendwie der Ansatz weiter zu schreiben, ich zähle jetzt einfach mal auf was ich schon wür Ärzte durch habe und was schon so an Untersuchungen gemacht wurde...

Kardio: EKG, Belastungs-EKG, Langzeit-EKG, Langzeit-Blutdruck, Cardio-CT, Thorax-MRT, Myokardszintigramm,
Koronarangiographie... (leide unter Bluthochdruck, wird mit 10mg Ramipril und 5mg Bisoprolol behandelt)
ansonsten keine weiteren Befunde.

Gastro: Magenspiegelung (Refluxkrankheit wird mit 20mg Nexium oder Pantoprazol behandelt)

Allergologe: Epikutantest (leichte Allergienen auf Konservirungstoffe) welche genau weiss ich jetzt nicht.

HNO: Polypen entzündung (wurden entfernt)

Neuro: EEG, Nervenleitfähigkeit, MRT mit Kontrast vor 7 Jahren und Ohne vor 3 Jahren noch mal, Lumbalpunktion.
Alles ohne Befund.

Da ich letztes Jahr einen Pneumothorax hatte, bin ich auch regelmäßig beim Pneumologen: Lungenvolumen bei 98%, Sauerstoffsättigung auch so um den Dreh bei 97-98% und keine Blasen zwichen Lunge und Rippenfell...

Natürlich wurde auch schon einige Male ein grosses Blutbild gemacht...


Naja, weil bei diesen Untersuchungen nie wirklich etwas herrausgekommen ist, hat man mir dann gesagt das es wohl Psychosomatisch sein und ich bei einem Psychologen vorsprechen solle...

Habe ich dann auch gemacht, der hat mich nach nur einer Sitzung als Neurotiker abgestempelt und mir Antideprssiva verschrieben (Citalopram 40mg)

Dadurch ist aber alles nur noch schlimmer geworden....

Ich habe dann im natürlich angefangen mir selber Erklärungen im Net usw. zu suchen, ich habe einiges gefunden was auf diese Symptome wie ich sie aufweise passen würde, aber nur bei 3 Optionen ist es sehr stark möglich das sie nicht oder nur sehr selten erkannt werden, zum einen wäre da die Fibromyalgie, damit laufen die meissten Patienen auch Jahrzehnte rum bevor die Diagnose gestellt wird. Dann wäre da noch einen Neuropathie bzw. die Polyneuropathie und zu guter Letzt könnte es ja villeicht auch an den Zähnen liegen (Quecksilbervergiftung usw) habe insgesamt 11 Amalgamfüllungen...

Mein Hausarzt nimmt mich schon gar nicht mehr für voll und versucht mir laufend einzureden das es vom Rücken kömmen würde...

Aber das kann ich anhand der echt extremen Symptomatik nicht glauben...



Was sagt ihr dazu, hat jemand von euch vielleich ähnlich Probleme oder weiss vielleicht woran es genau liegen könnte???


Ich bin verzweifelt, im moment liege ich auch schon wieder im Krankenhaus...

Habe jetzt auch schon wieder seit 2 Wochen richtig schlimme Probleme, fast alles was ich oben aufgezählt habe in einem grausemen Zusammenspiel....

Wollte auch noch fragen wie es mit Schlaganfall oder TIA aussieht, würden die Symptome so lange anhalten oder wäre das nicht schon längst wieder zurückgegangen oder hätte berreits zum Tod geführ...

Ach ja, MS ist 100% ausgeschlossen habe vorgestern erst wieder eine Lumbalpunktion bekommen....


Hoffe jemand von euch weiss Rat
Wie gesagt das frisst mich total auf, habe auch eine kleine Familie mit Frau und 3Monate alte Tochter, für die ich auf Grund dessen nicht wirklich da sein kann....


MfG
Florian

p.s. entschuldigt bitte die rechtschreib bzw flüchtigkeitsfehler...
ich habe das unter enormen kopfschmerzen geschrieben, deswegen wird es auch gegen ende hin etwas konfus...

gruss florian

Hallo Florian,

herzlich willkommen im Forum.

Vielleicht liegt es tatsächlich am "Rücken", bzw. an Deiner Wirbelsäule.
Warst Du schon beim Orthopäden?
Wie bist Du zu einem Pneumothoras gekommen?
Und wodurch ist Dein Bluthochdruck begründet?

LG Vera

Hallo Florian,
wurdest du schon einmal auf eine mögliche Borreliose untersucht?
Auch wenn man nie eine Zeckenstich bemerkt hat, die wenigsten werden bemerkt, wäre das eine Möglichkeit, die unbedingt bei solchen Spmptomen mit untersucht werden sollte.
Mögliche Symptome z.B. hier

Borreliose Selbsthilfe e.V. Berlin - Brandenburg ** SYMPTOME **

Oder weitere Infos beim www.Borreliose-Bund.de

hallo sänger,

ich habe mir eben mal deine links angeschaut, und musste mit erschrecken feststellen das unter symptomen fast alles bis auf den i punkt auf mich zutrifft...

besonders ein punkt hat mich angesprochen, und zwar der punkt wo es um die unverträglichkeit von alkol geht...
ich habe es zwar oben in meinem ersten text nicht erwähnt, aber immer wenn ich was getrunken habe (ich trinke sehr selten) aber wenn, auch wenn es nur 2-3 biere wahren, habe ich den ganzen nächsten und sogar auch manchmal den übernächsten tag noch probleme. ich fühle mich dann als ob ich jeden moment einen infarkt bekommen würde, mir ist unwohl und ich habe angstattacken.

das ist auch einer der gründe, warum ich nicht davon ausgehe, das es was mit dem rücken zu tun hat....
auch wenn ich medikamente nehme die stark auf die nerven wirken z.b. zolpidem (schlafmittel) geht es mir am nächsten tag richtig schlecht...

allerdings habe ich wie oben schon beschrieben schon 2 lumbalpunktionen gehabt, habe aber in einer anderen forenfrage von dir folgenden auszug endeckt :

Nur die seltene Neuroborreliose kann man "möglicherweise" über eine Liquor http://www.patientenfragen.net/image...lossarlink.gif Untersuchung feststellen.
Nach Angaben des Robert Koch Instituts konnte das aber nur bei 5% der Neuroborreliosepatienten im Liqor nachgewiesen werden.
Prinzipiell kann aber nur die Neuroborreliose, wenn man Glück hat, im Liquor http://www.patientenfragen.net/image...lossarlink.gif nachgewiesen werden, aber niemals eine Lyme Borreliose, bzw. einfach Borreliose.
Ein negatives Liquorergebniss kann also niemals eine Borreliose ausschließen!

Die typische Hautrötung, (Wanderröte, Erytheme migrans) kommt aber nur bei max. 50% der infektionen vor.

Das Ausbleiben der Rötung ist also auch kein Beweis für keine Infektion.



und in einem anderen borreliose forum steht sogar das nur in 20-30% der fälle ein positiver befund gestellt werden kann...


wie gesagt, ich weiss echt nicht mehr was ich machen soll vor ein paar tagen haben die ja noch mal ne lumbalpunktion gemacht und gestern wurde auch wieder ein mrt gemacht...

alles wieder ohne befund...

heute bei der visite tauchte schon wieder der begriff psychosomatisch auf...

wie gesagt, die symptome passen wie die faust aufs auge, und was ich auch heute erst gelesen habe ist das die missempfindungen im körper umher wandern... genau so ist es bei mir, mal unter dem rippenbogen, dann wandert es zum herz... hab ich ja oben schon alles beschrieben... ich werde heute mal bei deutschen borreliose verband anrufen... mal gucken ob die mir helfen können... ich halte das nämlich nicht mehr lange aus... und ich denke das mein körper das auch nicht mehr all zu lange mitmachen wird... ich meine es sind jetzt 10jahre... und es ist wirklich auch immer wieder in schüben aufgetreten... mal hatte ich ein paar monate gar nichts und ich dachte schon ich habe es endlich überstanden, aber dann kam es wieder und immer war es noch viel schlimmer als beim letzten mal... was meinst du, was kann ich noch machen... ich habe die ärzte ja schon mehrmals darauf angesprochen, aber es wird halt nur noch als spinnerei abgetan und ich werde nicht ernst genommen... das macht einen noch zusätzlich vertig... besonders weil ich mir fast zu 99% sicher bin das es nichts psychisches ist... hatte auch früher nie probleme mit der psyche.. von jetzt auf gleich hat es damals angefangen ohne erkennbaren grund... ach ja von zecken wurde ich schon oft gebissen.. diese wanderröte habe ich aber noch nie an mir feststellen können... aber borreliose ist bei uns keine selten heit habe 2 bekannte die borreliose hatten, bei denen war aber die wanderröte vorhanden und deswegen wurde auch sofort antibiotika über 3 wochen gegeben.. die zwei wohnen in der selben strasse wie ich... naja.. hab jetzt wieder so viel geschrieben, aber im endeffeckt bringt es irgendwie doch nichts... verdammt warum ist das so bei mir.......

lg florian

gibt es eigentlich irgenwelche möglichkeiten eine neuroborreliose eindeutig nachzuweisen??? ich habe was von einem cd57 und itt teste gelesen, die aber nicht von der gkv übernommen werden..... weisst du irendwas, worauf ich die ärzte mal ansprechen kann??? oder weiss jemand anders vielleicht einen rat, bitte, ich brauche dringend hilfe...

lg florian

Boah, sorry Leute...
Ihr müsst ja echt denken das ich ne Rechtschreibschwäche habe oder gar ein Analphabet bin (will die Menschen mit diesem Problem hier nicht negativ darstellen).

Ich habe mir die Texte eben selber noch mal durchgelesen und gesehen, das ich sogar so einfache Worte wie "fertig" falsch geschrieben habe.
Das liegt aber wirklich nicht daran das ich eine Rechtschreibschwäche habe, sondern das ich sehr starke Konzentrationsprobleme habe...

In letzter Zeit frage ich meine Freundin auch immer öfter z.B. im Laden beim einkaufen was z.B. 49cent + 1,30€ sind... Ich brauch für so etwas manchmal richtig lange und kann mich einfach nicht konzentrieren...

Ich weiss zwar das mich keiner von euch darauf angesprochen hätte das ich so viele Fehler in meinen Texten habe, aber ich hatte das Bedürfniss mich zu rechtfertigen...

Gruss
Florian

hi vera,

begründet wurde nichts davon, keiner kann mir sagen warum, wieso und weshalb....

es wird alles auf meine psyche geschoben....
habe auch teilweise schwellungen in den füssen...
und im letzten jahr gleich 2 kreuzbandrisse... erst im rechten dann im linken knie...

das wird auf überlastung geschoben...

naja, wenn die lieben ärzte nichts finden, liegt es irgendwie immer an der psyche....

und wenn einmal diese diagnose gestellt wurde, hört einem kein arzt mehr zu....

da kann man nichts gegen machen...

p.s. rücken ist es nicht, war schon ein paar mal beim orthopäden.......


lg flo

Hallo flo,

lies Dir mal in den Packungsbeilagen die Nebenwirkungen und Wechselwirkungen von Ramipril, Bisoprolol und Citalopram durch... Das erklärt schon Einiges, z.B. Schwindel, Konzentrationsschwäche etc.
Wieso leidest Du mit 27 Jahren schon unter Hypertonie? Übergewicht?

Man, jetzt hätte ich fast die Zolpidem überlesen...

Hallo Florian!

Zitat:

---

gibt es eigentlich irgenwelche möglichkeiten eine neuroborreliose eindeutig nachzuweisen

---

für eine eineutige Diagnose muß auf jeden Fall eine Lumbalpunktion und ein Antikörpertest im Blut durchgeführt werden:
Laborlexikon: Borreliose >>Facharztwissen fr alle!<<
Im Liquor sind die Antikörper bei der Neuroborreliose höher, als im Blut, allerdings möchte ich darauf hinweisen, daß es auch Personen gibt, die keine erhöhten Antikörper im Blut haben, sie sind also seronegativ, deshalb ist eine Lumbalpunktion, wo dann der Liquor (Rückenmarksflüssigkeit) untersucht wird, Pflicht!

Natürlich kann man zuerst mit der Blutuntersuchung anfangen, falls der Befund aber negativ ist, sollte eine Rückenmarkspunktion durchgeführt werden.

Mit einem MRT kann man Entzündungsherde im Gehirn nachweisen.
Du solltest dich an den Borreliose Bund wenden und dir einen Arzt in Wohnortnähe nennen lassen, der sich damit auskennt.
LG Josie

diese medikamente sind mir erst auf grund meiner symptomatik verschrieben worden...

Wieso leidest Du mit 27 Jahren schon unter Hypertonie http://www.patientenfragen.net/image...lossarlink.gif ?

das ist es ja, kann mir kein arzt anders erklären als das es von einer somatoformen störung kommt, wie alles andere auch....

citalopram nehme ich nicht mehr, habe es ne ganze zeit genommen und auch noch andere antidepri-medis... hat aber alles nix geholfen...

zolpidem habe ich erst vor ein paar monaten verschrieben bekommen, aber da bestanden meine beschwerden schon längst über jahre hinweg....


also, an den medis liegt es nicht.... von biso und ramipril geht mein bluthochdruck glücklicher weise gut runter und auch mein puls ist nicht mehr dem eines kolibris gleich...


also mir kommt es wirklich manch mal so vor als wäre es wirklich was systemiches....

weils halt wirklich soooo viel ist, das ich teilweise sogar selber was vergesse zu erwähnen...

ich hab bald nen termien bei einer borreliose spezialistin...
werde dort nen ltt test machen lassen und mal gucken was dort raus kommt...

danke für deine mühe...

lg flo

hallo josie

ich habe vor ein paar jahren schon mal ne lumbalpunktion machen lassen, in der auch spezifich nach borrelien gesucht wurde, aber leider ohne nachweis von IgG...

habe mir vor ein paar tagen aber noch mal meine unterlagen angesehen und dort abe ich im damaligen krankenhausbericht gelesen, das ich damal wegen einer starken schwellung im fuss (wo auch niemand erklären konnte wo die her kam) von denen ne ganze woche lang das antibiotika cefuroxim 3x tägl. 500mg bekommen habe, was wahrscheinlich (weil die punktion und die blutentnahme erst 2 wochen nach meinem kh aufenthalt passiert ist) dazu geführt hat, das man weder im blut noch im liquor antikörper nachweisen konnte.... im letzten mrt vor etwa 1 woche, war von läsionen nichts zu sehen, nur das ich einen starke sinusitis habe, die aber vor ein paar jahren auch schon beim letzten mrt wohl bestanden hat... leider konnte ich diese nicht behandeln lassen da das krankenhaus den brief an einen falschen arzt geschickt hat und der wohl nie mitgeteilt hätte das ich gar nicht sein patient sei...

in meinem entlassungsbericht von letzter woche steht als diagnose "somatoforme störung" also wieder die alte schiene , von der ich wohl nie wieder weg kommen werde...

es ist egal was man den ärzten erzählt, wenn ein mal diese diagnose steht, dann ist jede weitere beteuerung, das es nicht so sei nur ein weitere ausdruck dieser psychischen erkrankung... und so sachen wie z.B. die sinusitis oder die immer wieder kommenden schwellungen in füssen und knien sind dann irgendwelche anderen infektionserkrankungen die aber nichts mit der eigentlichen sache zu tun haben... habe auch schon den verdacht auf quecksilbervergiftung gehabt, weil man da auch unverträglichkeite gegen alkohol und koffein entwickeln kann, aber was mich dann doch eher in die richtung borreliose drück sind halt die schwellungen in füssen und knieen......

ausserdem habe ich in den letzten jahren festgestellt, das ich bei jeder kleinsten kleinigkeit krank werde, also, das mein immunsystem auf deutsch so richtig fürn arsch ist... das hatte ich früher nie...

wenn das mit den schwellungen und dieser unverträglichkeit nicht wäre, würde ich auch so langsam selber davon ausgehen das ich eine psychosomatische störung habe... obwohl ich früher nie psychische probleme hatte, die sind erst gekommen nachdem der ganze mist angefangen hat und nach ca. 10 jahren mit solch starken symptomen ohne richtige diagnose, ist es meiner meinung nach nicht verwunderlich das man dann irgendwann auch psychisch total einbricht...


ich weiss auch nicht was sich ärzte rausnehemen, wenn sie einem menschen, den sie nie zuvor in ihrem leben gesehen haben, schon nach 3 10min gesprächen sagen das sie psychisch krank sind....

wie wollen die das beurteilen, ich meine, wenn jemand solche symptome hat die wirklich nur auf psychische probleme zurückzuführen sind, dann sieht man das den leuten auch an und merkt es in deren verhaltensweisen... oder etwa nicht???


ich bin ja z.Z. auch in psychologischer behandlung und mein psychologe sagt selber das er nicht glaubt das all diese symptome von der psyche stammen... er sagte wortwörtlich zu mir: egal wie krank man im kopf ist, schwellungen kann man sich beim besten willen nicht einbilden und ausserdem mache ich nicht den eindruck auf ihn anfällig für solche störungen zu sein... ich muss dazu sagen das ich schon ne längere zeit bei ihm in behandlung bin und nicht nur eine sitzung von 10 min bei ihm hatte wie bei dem spezi der mir da direkt überhoch dosiert citalopram verschrieben hate, was man in meinem ersten beitrag lesen kann...


sorry das ich immer so viel schreibe, aber es ist mir wirklich wichtig, das auch mal nach aussen zu tragen und vielleicht auch ander die das vielleicht lesen mit den selben oder ähnlichen problemen zu finden...


danke fürs durchlesen und liebe grüsse florian

Hallo Florian!

Zitat:

---

in meinem entlassungsbericht von letzter woche steht als diagnose "somatoforme störung" also wieder die alte schiene , von der ich wohl nie wieder weg kommen werde...

---

Leider kenne ich die Situation von mir selber sehr gut.
Ich bekam vor ca 10 Jahren, nach 2x Bandscheiben-Op die Zusatzdiagnose Fibromyalgie.
Ich war nach dem Bandscheiben-Op zur AHB in einer Rheumaklinik und ich habe damal schon gesagt, daß ich auch eine Psoriasis (Schuppenflechte) habe, die aber zum damaligen Zeitpunkt nicht aktiv war und deshalb wurde der Hinweis ignoriert.

Nach der 2. Bandscheiben-Op war ich wieder in der Rheumaklinik zur AHB, meine Schmerzen hatten sich auch auf die Gelenke ausgebreitet.
Leider konnte man weder im Rö noch im Blut irgendwelche Hinweise auf eine entz.Rheumaerkrankung finden.

Zu Hause hat mich dann der Hautarzt wieder zum Rheumatologen geschickt, weil ich ein Fingerkuppenekzem entwickelt habe, wo an 8 Fingern die Haut komplett abgelöst war und nur noch das rohe Fleisch rausgeschaut hat.

Lt Hautarzt war die Diagnose Psoriasis pustulosa an den Fingern.
Der Rheumatologe hat meine mitgebrachten Befunde auch von der Rheumaklinik angeschaut und gesagt, er kann nichts für mich tun.
Keine Diagnostik in irgendeiner Form, Schmerzen sind psychisch.
Dito das selber bei einem anderen Rheumatologen.

Dann hat mich 7 Jahre kein Rheumatologe mehr gesehen. Mir ging es mehr als bescheiden, ich konnte kaum noch laufen vor Schmerzen.
Der HA hilflos, der Orthopäde hat gesagt, es kommt von der Bandscheibe, Narbengewebe, degenerative Geschichten.

Vor 3 Jahren ging ich wieder zum Rheumatologen, ich habe ihm nichts von der Diagnose Fibromyalgie gesagt, ich hatte auch keine Befunde von der Rheumaklinik dabei.
Ich habe ihm meine Beschwerden geschildert, ihm von der Schuppenflechte erzählt.
Es wurden Rö-Aufnahmen der Hände und Füße gemacht, ich wurde zum Knochenszinitgramm überwiesen und es wurde Blut abgenommen, u.a. natürlich auch spez. Rheumawerte.

In den 7 Jahren, hat die Psoriasis Arthritis (Rheuma) diverse Gelenke kaputt gemacht, das war im Knochenszintigramm deutlich zu sehen und auch die Blutwerte waren nicht in Ordnung.

Ich erzähl dir das, damit Du siehst, daß es auch anderst laufen kann. Du solltest beim Termin mit dem Borreliosespez.
das Wort somatoforme Schmerzstörung nicht in den Mund nehmen, am besten garnicht daran denken und auf der Überweisung, falls Du vom HA eine bekommst, sollte das auch nicht drauf stehen.

Das ist der einzige Weg, um von der Psychoschiene wieder herunterzukommen, auch wenn Du heute evt psychisch angeschlagen wärst, was kein Wunder ist, bei der Geschichte solltest Du keine psychischen Diagnose erwähnen.

Erstmal sollst Du eine vernüftige, vorurteilsfreie Diagnostik erhalten!
Alles Gute!
LG Josie

hallo josie,

danke für deine geschichte.
aber da sieht man es mal wieder, wie ich es oben schon gesagt habe, wenn die ärzte nichts finden, liegt es an der labielen psyche des patienten nur weil sich jemand seine unfähigkeit nicht eingestehn kann, müssen menschen wie wir sich teilweise über jahre hinweg mit krankheiten quälen, die wenn sie richtig diagnostiziert worden wären, nicht mal ansatzweise so schlimm geworden wären wie sie es heute sind...

ich habe schon mit der spezialistin telefoniert und habe ihr auch gesagt welche diagnosen ich bekommen habe,
aber sie sagte schon am telefon, das fast jeder 2te patient der mit dem verdacht auf borreliose zu ihr kommt, von anderen "kollegen" ähnliche differenzdiagnosen bekommen hat. sie hat gesagt, das sie, auch wenn bei dem ltt ein negatives ergebniss herrauskommen würde, anhant der geschilderten symptome auf jeden fall eine immunaufbautherapie mit mir gebinnen möchte und wenn es mir dann etwas besser geht, werden wir auch mit einer antibiotikatherapie beginnen...

und was ich als sehr positiv empfunden habe, ist das die ärztin schon von sich aus gesagt hat, weil diese aufbaukuren eigentlich nicht von der kasse gezahlt werden und ich ihr quasie meine ganze geschichte am tel. erzählt habe, das ich ich auf grund meiner gebrechen auch arbeitslos geworden bin usw. usw. das sie das dann irgendwie so drehen kann, das ich diese preperate doch auf kassenrezept bekomme...

und ehrlich für die hatte der begriff psychosomatik überhaupt keinen wert, hab vielleicht 3 min mit ihr über das thema geredet und den rest von unserem fast 40min gespräch haben wir wirklich über krankheiten geredet die diese symptome aufweisen...



naja, ich will mich jetzt auch nicht zu früh freuen, aber der erste eindruck war auf jeden fall positiv...

jetzt heisst es für mich, warten , warten , warten... aber das bin ich ja gewohnt nach all den jahren...
es geht mir auch schon wieder viel besser als letzte woche wo ich im krankenhaus war, wie gesagt, das kommt wirklich in schüben...... jetzt geht es mir vielleicht wieder 3-4-5 wochen wieder halbwegs annehmbar und dann gehts wieder sol... so ist das nämlich immer....

am 16.4.12 ist der termien... vielleicht hänge ich genau da wieder total durch...

naja, ich werde mal schaun was sich bis dahin noch so ergibt, habe ja am fr. noch beim ha einen weiteren bluttest machen lassen, dessen ergebniss am mittwoch kommen soll... vielleicht kann ich mir ja den ltt test sogar sparen, jenachdem was bei dem test raus kommt...

bis dahin wünsch ich dir bzw. jedem der solche probleme hat
gute besserung und liebe grüsse

florian

nachfolgend habe ich eine Zusammenfassung der bis jetzt erfolgten
Untersuchungen und Diagnosen für Sie zur besseren Beurteilung erstellt.
(Das Datum kann etwas abweichen)
Symptome:
Kopfschmerzen (in Form von Stichen punktuell), Kopfdruck (meist hinter der Stirn, wandert aber eigentlich über den ganzen Kopf), brennende Augen und Augenschmerzen sowie wechselseitiges verschwommenes Sehen, teilweise auch Kiefer und Gesichtsschmerzen (die Gesichtsschmerzen sind meist im Bereich der Jochbeine zu lokalisieren), Hitzegefühl im Gesicht manchmal auch brennend, stechen in der Herzgegend und hohles/brennendes Gefühl unterm Rippenbogen was aber auch zum Herz wandert, teilweise habe ich auch sehr unangenehme
Herzrhythmusstörungen und einen sehr hohen Blutdruck wofür mir bisher kein Arzt die Ursache nennen konnte, ich habe in letzter Zeit oft bemerkt das sich meine Handschifft stark verändert hat und ich teilweise nicht mal mehr in der Lage bin meine eigene Unterschrift hinzubekommen, habe auch Probleme mit dem Lesen (ich lese einen Text und verstehe gar nicht was ich da lese und brauche erst mehrere Anläufe bis ich dann verstanden habe was dort geschrieben steht), chronische Nasennebenhöhlen/Stirnhöhlenentzündung. habe auch manchmal kleine nässende Bläschen an den Fingern die manchmal rot/blau werden (aber nur sehr, sehr selten), kribbeln in den Händen und zittern am ganzen Körper
Damit könnte ich eigentlich noch einigermaßen umgehen, aber das war noch lange nicht alles...
Am schlimmsten für mich sind folgende Symptome, die mich mitunter manchmal mehrere Tage bis Wochen am Stück, ohne Pausen plagen.
Diese wären:
Mittelstarker bist starker Dreh/Benommenheitsschwindel, das Gefühl von Kontrollverlust (Ohnmachtsnähe), Gangstörungen, schon fast Lähmungsgefühle im linken Bein und auch im Arm, manchmal kommt es mir so vor als würde ich durch milchiges Glas gucken, brennende Gliedmassen (meist Linksseitig aber vereinzelt auch rechts) Taubheit im L. Arm und im L. Bein (siehe restless-Leg Syndrom), Magen/Darmprobleme (Druck im Magen und Aufstoßen), teilweise Rücken bzw. Nackenschmerzen, Schlafprobleme (ein und durchschlaf), Kraftlosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Wortfindungsprobleme, wenn ich sitze schläft mein L. Oberschenkel und die 3 Zehen vom kleinen Zeh aus ein der Rest vom Bein aber nicht, teilweise habe ich Muskelzucken (meist in den Waden, zwar nur ganz schwach aber es stört schon), manchmal auch stechende Schmerzen in der Nierenregion, starke Schmerzen in den Beinen, wechselnde Schwellungen von Füßen und Knien, starke Schmerzen in den Kniegelenken (Treppen steigen ist für mich wie ein Spießrutenlauf), Kraftlosigkeit, nach kleinsten Anstrengungen habe ich mehrere Tage lang Muskelschmerzen, ich vertrage keinen Alkohol oder Koffein (wenn ich mal Alkohol trinke, was sehr, sehr selten ist, auch wenn es nur wenig war (2 Gläser Wein) dann habe ich noch 2 Tage danach Katergefühle und Kreislaufproblem) bei Koffein habe ich nach einer Tasse Kaffee das Gefühl das Herz einen Kolibris zu haben und es geht mir allgemein sehr schlecht, ich habe mal ein Schlafmittel von meinen HA verschrieben bekommen (Zolpidem) wovon nach nur einer halben Tablette sehr starke Atembeschwerden bekommen habe und sogar mit der Ambulanz ins KH gebracht wurde.

Ich könnte noch vieles mehr aufzählen, aber das sind mitunter die schlimmsten Symptome.
Dazu muss ich sagen, dass sich viele der schwerwiegenden Symptome erst in den letzten 3 Jahren entwickelt haben,
anfangs hatte ich "NUR", von den Ärzten unerklärlichen Drehschwindel, später hat es dann angefangen mit dem hohlen, brennenden Gefühl unterm Rippenbogen was dann auch irgendwann Richtung Herz gewandert ist.

Besonders das mit dem im Körper umherwandern ist sehr komisch, mal ist treten die Symptome im Kopf, dann wieder mal eher im Herzbereich und dann wieder in Beinen oder eben irgendwo anders im Körper auf. Dies passiert sehr häufig im Verlauf von nur einem Tag, es kann aber auch mal Tage lang nur an einer Stelle im Körper sein, es ist auch relativ selten das es an mehreren Orten auftritt, das einzigen Symptome die mittlerweile fast konstant ist sind diese komischen Taubheitsgefühle, die Gangunsicherheit oder Gangstörung, die Augenprobleme und die kognitiven Probleme.

Natürlich habe ich über diesen langen Zeitraum schon eine wahre Odyssee durchgemacht was verschieden Fachärzte angeht,
ich Liste nun mal auf bei welchen Ärzten ich mittlerweile schon gewesen bin und Welche Diagnosen (Fehldiagnosen) gestellt worden.
2004 Hausarzt
Wegen unerklärlicher plötzlich auftretender Schwindelanfälle
suchte ich meinen damaligen HA auf.
Untersuchungen wurden nicht wirklich gemacht, Blutentnahme ohne Befund,
(Überweisung an Neuro/Psychologe)


2004 Klinik Asbach
Neurologie:
Lumbalpunktion, VEP, Blutbild, EEG, MRT, MVP und EKG
Diagnose: Mündliche Verdachtsdiagnose: Multiple Sklerose wurde aber nach Liquor Untersuchung ausgeschlossen. Es wurde jedoch eine, für mein Alter eine recht starke Hypertonie diagnostiziert.
Verweis von Asbach nach Eitorf Kardiologie da meine Beschwerden wohl eher auf
die Hypertonie zurückzuführen wären.

2004 Krankenhaus Eitorf
Kardiologie
EKG, langzeit-EKG, Herzdoppler und langzeit-Blutdruck
Diagnose: Bis auf Hypertonie und ein betontes Herz keine Auffälligkeiten.
Therapievorschlag: 5mg Ramipril 1-0-0, 2,5 Bisoprolol 1-0-0
weiterhin wurde ein Nero/Psychologe ins Krankenhaus bestellt,
der sich ca. 20 Minuten mit mir befasste um einen Fragebogen durchzugehen.

2004 Neurologe/Psychologe
Diagnose: Dissoziative Identitätsstörung (WTF???)
Therapievorschlag: Psychotherapie + Medikamentenbegleitung durch
40mg Citalopram 2 x20mg 1-0-1 nach 2 Wochen Spiegelaufbau 60mg 1-1-1
2005 HNO
CT- Nasennebenhöhlen
Diagnose: Akute Sinusitis, Polypenentzündung

2005 Uni Klinik
Entfernung von Polyp
2006
Im Zeitraum von 2004-2006 kamen noch einige Symptome hinzu.
bis 2006 ca. 2 Jahre Gesprächstherapie LVR unter beschriebener Medikation (ohne merklicher Verbesserung) stätige Verschlechterung und Ausweitung von Symptomen.
(begleitet von starker Gewichtszunahme von ca. 95Kg auf 157)
Therapie wurde vom Therapeuten beendet mit dem Vorschlag das Antidepressivum abzusetzen.
Nach dem Absetzen von Citalopram deutliche Verbesserung, Sport war wieder möglich
20Kg in kurzer Zeit abgenommen.
Zustand nicht gut aber erträglich.
Ramipril und Bisoprolol kann abgesetzt werden.

von 2006 bis 2009
Immer mal wieder Schubphasen mit variierender Intensität der Symptome.

2008
Durch Ausdauersport und Diät wieder auf ursprüngliches Gewicht von 95Kg zurück.

Mitte 2008
Erstmals starke Schwellung im R. Knie die in 2-3 Wochen zum R. Fuß wanderte.
Von HA an Chirurgen überwiesen.
Diagnose: Unklare Weichteilentzündung
Therapievorschlag: 14 Tage Clindalhexal 600mg 1-1-1




Es traten starke Herzbeschwerden in Form von Druckgefühlen und Herzstolpern auf,
da sich mein AZ in kurzer Zeit sehr stark verschlechterte suchte ich wieder die
Klinik in Asbach auf.
Dort wurden folgende Untersuchungen unternommen:
EKG, langzeit-EKG, Herzdoppler, Belastungs-EKG und langzeit-Blutdruck
Diagnose: Unerklärliche Kreislaufdekompensation ansonsten keine Auffälligkeiten

2008/2009 Krankenhaus Waldbröl
Kardiologie
EKG, langzeit-EKG, Herzdoppler, Belastungs-EKG, Kardio-CT und langzeit-Blutdruck
Diagnose: Kardio-CT weites gehend unauffällig jedoch nicht komplett zu bewerten
wegen erhöhter Herzfrequenz, ansonsten keine Auffälligkeiten.

2009 Hausarzt
starke Fieber und Grippesymptome
Diagnose: NHN1 Virus
Therapievorschlag: KEINEN

2009
Eigenverantwortlich wegen starkem Belag auf der Zunge und Blasen an Händen und im Mundraum zum Internisten gegangen.
Diagnose: Candida albicans (Mund Soor)
Terapievorschlag: Ampho-Moronal Suspension 50ml 1-1-1 Pipetten Füllung



2009 Uni Klinik Internistische Abteilung:
Röntgen der Lunge, Herzdoppler, Echo Abdomen, Echo Karotiden und Blutuntersuchung
Borrelien Tieter (ELISA)
Diagnose: keine Auffälligkeiten (IgG und IgM wohl im Normbereich seronegativ)

2009 Klinik Asbach
Neurologie
Lumbalpunktion, VEP, Blutbild, EEG, MRT, MVP Borrelien Tieter (ELISA) und EKG
Diagnose: chronische Sinusitis ansonsten keine Auffälligkeiten
2009 Hausarzt Überweisung an Pulmologen wegen Atembeschwerden und Lungenschmerzen Lungenfunktionstest und Blutgasuntersuchung
Diagnose: keine Auffälligkeiten

2009/2010
Da ich mittlerweile auch Magen/Darm, Nieren und Rückenschmerzen hatten
erfolgten Überweisungen an folgende Fachärzte:
Gastroenterologen, Urologen und Orthopäden
Magenspiegelung, röntgen der Nieren und der Wirbelsäule.
Diagnose: keine Auffälligkeiten

2010 Klinik Asbach
Starke Magen/Darmbeschwerden, Fieber und Durchfall
Internistische Abteilung
Blutkulturen, Blutbild, Stuhlprobe und EKG
Diagnose: Novo Virus

2010/2011 Krankenhaus Eitorf (Notfallwagen)
Internistische Abteilung
spontan Pneumothorax unklare Ursache
4 Tage Intensivstation Lungendrainage

2011 Krankenhaus Waldbröl
Kardiologie
EKG, langzeit-EKG, Herzdoppler, Belastungs-EKG und langzeit-Blutdruck
Diagnose: keine Auffälligkeiten
2011 Klink Asbach
Internistische Abteilung
Magenspiegelung / Darmspiegelung
Diagnose: Reflux und kleine Zyste im Darm entfernt
Therapievorschlag: Nexium oder andere Protonenpumpenhemmer 20mg 1-0-0

2011 Hausarzt gewechselt
Überweisung an Pulmologen, Gastroenterologogen, Radiologen und Kardiologen
Pulmo: Thorax MRT, Blutgasuntersuchung, Röntgen der Lunge,
Diagnose: gute Sauerstoffsättigung und keine Blasen zwischen Rippenfell und Lunge
nach spontan Pneumothorax
Gastro: Magenspiegelung
Diagnose: Reflux ca. 24cm von der Speiseröhre entfernt langer roter Streifen (???)
Radio: CT von Schilddrüse und Hormonuntersuchung
Diagnose: keine Auffälligkeiten
Kardio: EKG, Belastungs-EKG, Langzeit-EKG, Langzeit-Blutdruck, Cardio-CT, Thorax-MRT, Myokardszintigramm.
Diagnose: Keine größeren transmuralen Narben und Hypertonie.
Einweisung Siegburger Krankenhaus

2012 Krankenhaus Siegburg
Kardiologie
Koronarangiographie
Diagnose: keine Auffälligkeiten.

2012 Klinik Asbach
Neurologie
Lumbalpunktion, VEP, Blutbild, MRT, MVP und EKG
Diagnose: (wenn man das so nennen Kann) durch "ABSTIMMUNG" entschlossen das ich eine somatoforme Störung habe und chronische Sinusitis

2012 HNO
Neubildung von Polypen, müssen wahrscheinlich operativ entfernt werden.
2012 Orthopäde
Untersuchung WS-HWS-LWS
Diagnose: Keine Auffälligkeiten.