Sulcus Ulnaris Syndrom Austausch mit Leidensgenossen/in

Hallo zusammen,

ich bin zufällig beim Googeln nach Sulcus Ulnaris Syndrom auf dieses Forum gestossen.
Hab mir bei Glatteis am 28.01.14 den Ellbogen gebrochen.
Nach 4 Wochen Gips, wurden dann in der ersten Gipsfreien Woche mein kleiner Finger und der vorletzte Finger auf der einen Seite und die Handkante taub.
Nach der Messung beim Neurologen wurde der Nerv das erste mal verlegt (30.04.14).
Leider zu kurz... so dass er auf der Ellbogenkante umeinanderrieb und mir bei den ersten beiden Belastungserprobungen, die ich beide deswegen abbrechen musste, wegen der unerträglichen Schmerzen verursachte.

Dann hat keiner das Problem gefunden... Schmerzmittel, die was helfen, wurden mir auch nicht verschrieben (Ibuprofen und Voltaren Resinat halfen definitiv nix)
Erst nach langer Zeit bekam ich Novalgin verschrieben, das wenigstens etwas geholfen hat.
Niemand konnte was mit mir anfangen.. ratlose Gesichter überall. Dann hat mich die BG nach Bad Neustadt geschickt und dort hat man dann den Nerv auf Kante erkannt und dann nochmal operiert am 12.08.

Inzwischen habe ich eine hübsche Krallenhand (alle meine Finger sind gebogen), ich kann die Finger aber noch bewegen. Ein hübsches Loch zwischen Daumen und Zeigefinger.
Derzeit (2,5 Monate nach der letzten OP) haben die Schmerzen wieder zugenommen. So dass ich die erste Belastungserprobung nach der 2.ten OP auch wieder abbrechen musste.
Jetzt war ich mal bei einem anderen Arzt und der hat mir wenigstens Lyrica verschrieben. Hilft bei mir gegen die Schmerzen auch wenn die mich zuerst mal umgehauen haben..
Er meinte, es wäre wohl zu früh für die Belastungserprobung gewesen.

Ich bin mal gespannt wie das weitergeht. Es wäre zu schön, wenn mal irgendwas besser werden würde..
Würd mich gerne mit Leidensgenossen/innen austauschen.
In dem Fall könnt Ihr mir auch gerne eine private Nachricht schicken.

Meine persönliche Therapie.. Krankenhausgalgenhumor
Das sind Geschichten aus der bisherigen Leidenszeit...
Ich hoffe, Ihr könnt drüber lachen.

Nachdem ich den ganzen "Zirkus" jetzt schon eine Weile mitmache...
ich hab auf einer Extra-Seite auf meiner Website, Sachen zusammengefasst, die mir geholfen oder nicht geholfen haben (kann ja bei Euch anders sein). Wenn Ihr Ergänzungen habt, mailt mich einfach an. Mailaddy findet Ihr auf der Website.
Sowas hab ich bisher nicht gefunden und ich hätte das auch für sehr hilfreich gefunden.
Ich hab das ganze in lustiger Form gemacht, weil ich es anders gar nicht mehr ertragen kann... Insofern seht es mir nach. Die Tipps sind aber trotzdem ernst gemeint.

Eine Ravelrerin hat mir Traumalix-Spray empfohlen.. Ich bzw. Willi (mein Nerv, den nenn ich so.. Willi will net) werden das mal zusammen ausprobieren. Bei Gelegenheit. Soll es verschreibungsfrei in der Apotheke geben. Ich hab's heut auch auf meiner Seite ergänzt.

So mal was zu Lachen für Euch...
So sah ich nach Belastungserprobung 1 bis 3 aus (hab ich alle wie sich hinterher rausgestellt hat zu Recht abgebrochen). Mal sehen.. jetzt werden sie mich wohl bald auf Nr. 4 schicken.
Hat jemand ähnliche Erfahrungen? Also auch Belastungserprobungen abgebrochen?
Wie hat Euch der Berufshelfer geholfen?

Anhang 1105

Und diesen Spaß hat ich auch im Krankenhaus ...
es ist immer schön, wenn nach der 2.ten OP noch ein Neuer am Arm rumdrückt und versucht ihn zum "bitzeln" oder kribbeln zu bringen.. das funktioniert halt auch bloss beim ersten mal.
Anhang 1106

Meine Ergo hat was cooles ausprobiert. Einen Gummihandschuh mit Rapskörnern gefüllt (hilft gegen die Taubheit in den Fingern) und den Arm hat sie mit Zellophan umwickelt (wärmt ähnlich wie Wärmesalbe und hält den Arm "frisch" ;-). Also bei mir hat das "gute" Gefühl 2,5 Stunden angehalten. Ablenkungsmanöver wie die Wärmesalbe, allerdings muss man dafür schon zu zweit sein, sonst wird das nix. Anstatt Raps könnt Ihr auch Reis verwenden.
Soll dem Nerv Impulse geben.

Endlich weiß ich wie es weitergeht.
Ich bekomme jetzt Schmerztherapie und habe ein Schmerzkonsil bekommen.
Falls jemand nicht weiss, was das ist: man erzählt dem Narkosearzt (Schmerztherapie) wie die Schmerzen sind, wie stark ... und er schreibt das zusammen und schreibt Medis und ergotherapeutische Maßnahmen auf, die helfen sollen.
Ich starte dann im Januar die nächste Belastungserprobung um zu sehen wieviele Stunden ich dann erstmal arbeiten kann (es aushalte). Hoffe, auf 6 zu kommen. Damit müßte ich nicht verhungern...
Falls die Schmerztherapie so nicht hilft (bis in 4 Wochen), kann es ne stationäre Behandlung geben, wo der Arm betäubt wird. So wie bei der letzten OP. Das ist dann so als wenn der Arm eingeschlafen wäre...
Ich bin gespannt und hoffe, dass bald wieder einiges in normale Bahnen läuft. Die Krankenhausrennerei geht mir so auf die Nerven...
Wenigstens mein Chef freut sich, auch wenn ich erstmal reduzieren muss :)
Ich hoffe, alles andere findet sich.

Stand: Ich muss mit dem wie es jetzt ist (Krallenhand, ich kann die Finger aber bewegen, Taubheit in kleinem und vorletzten Finger und halber Hand, ganzer Arm, Schmerzen) leben. Es kann besser werden oder nicht...

Geht's jemandem ähnlich? Nerv laut Neuro nicht geschädigt, aber zickt noch rum... Wenn ja, würde ich mich über einen Erfahrungsaustausch freuen. Danke!

Vielleicht können alle meine Leidensgenossen darüber wenigstens schmunzeln...
In der Ambulanz für Handchirurgie...

Anhang 1114

Na subber... in den letzten beiden Wochen ist mein Mittelfinger, mein Zeigefinger und mein Daumen und der Rest meiner Hand auch noch taub geworden. Aber jetzt will man es sich doch noch einmal ansehen, weil man jetzt doch meint, dass irgendwas nicht stimmt...
Bei der Belastungserprobung bin ich jetzt bei 4 Stunden. Ich bin wirklich gespannt wie das weitergeht. Hat jemand ähnliches erlebt? Oder bin ich wirklich so ein hoffnungsloser fall...?

Inzwischen sieht die Hand so aus...
Hmm...
War Ende letzte Woche im Krankenhaus.
Nerv ist keiner erneut eingeklemmt.
MRT muss ich abwarten, was rausgekommen ist und ob was dabei rausgekommen ist..
Hat jemand ähnliches erlebt? Sieht Eure Hand auch so aus?

Anhang 1161

Sodala... jetzt nach MRT und Neurologie hatte man mich nochmal zur Besprechung die 123 km einfach in die BG-Klinik runterbestellt...
Da denkt man ja, dass das einen Grund haben könnte, wenn sie sagt:"Ihr Chef will es sich nochmal ansehen..."
Tja, falsch gedacht. Anderer Assistenzarzt (fragt mich auch noch warum ich da bin.. äh.. Sie haben mich doch herbestellt), dann hat er den OA noch geholt und dann kam nix raus. "Sie können die Finger ja bewegen..." Dass ich sie nicht mehr strecken und spreizen kann, die Schmerzen zugenommen haben, interessiert keinen...
"Was machen wir denn mit Ihnen? Sie müssen doch wieder arbeiten..."
Drauf ich total enttäuscht (ich hatte ja angenommen, dass man jetzt was gefunden hätte und dann war auch dieses Fünkchen Hoffnung wieder verpufft): Einschläfern!

Drauf meinte er, man könnte nochmal operieren und den Nerv nochmal verlegen, aber ob das was bringt.. ich soll es erstmal mit Reha versuchen. Also nach über einem Jahr schickt man mich jetzt auf Reha... Inzwischen ist auch die Schulter und die Achsel taub.. und die Kraft in den Fingern nimmt auch weiter ab... Kommt mir vor, als sehen alle nur zu wie mein Arm langsam seinen Geist aufgibt...

Danach soll ich dann noch in die BG-Unfallklinik nach Frankfurt...

Hat jemand von Euch ne ähnliche Odyssee hinter sich?

Sooo.. jetzt findet man keine Ursache für die Schmerzen mehr, die man beheben kann. Jetzt bin ich selber schuld. Die Schmerzen werden mir aber bleiben. Ich hab noch zum Abschluss der Reha gefragt, was ich mit den Schmerzmitteln machen soll.. "Das können Sie machen wie Sie wollen" war die Antwort. Insofern hab ich das Zeug, das mich nur noch mehr fertig macht, am letzten Freitag abgesetzt. Fragt nicht... Das Wochenende hab ich dann erstmal daraufhin im Bett verbracht. Was mich aber noch mehr nervt als die Schmerzen, ist, dass mal mehr oder weniger Kraft in der Hand ist. Gestern ging's eigentlich. Konnte den blauen Gummiball sehr schön zusammendrücken. Heute kann ich den blöden Ball überhaupt nicht zusammendrücken... Es ist auch nix schlimmes seit gestern passiert. Ich hab nur meine HP upgedated. Ein bisschen mehr Zeit vor dem PC verbracht... Auf Arbeit ist auch klar wie und dass es weitergeht.. also ich bin wieder daheim und fühl mich hier auch sauwohl. Auf Reha war das die letzten 1,5 Wochen anders. Da hab ich mich nicht gut gefühlt und es war dann auch schlechter. Kaum war ich daheim, war es dafür gleich besser..
Bei den Schmerzspitzen, wenn ich es gar nicht aushalte, hilft das TENS-Gerät vom Lidl. Insofern kann ich das grad überhaupt nicht verstehen... Grrr..

Ich hab den Schmerzmenschen falsch verstanden.. hat er gesagt.. ich hätte die Schmerzmittel nicht einfach so absetzen dürfen... Schön, dass er mir das jetzt hinterher sagt...

Anhang 1188
Anhang 1189Anhang 1190


Sodala jetzt war ich mal in Frankfurt in der BGU. Die haben festgestellt, dass der Ulnarisnerv eine Läsion hat. Also kurzum ich hab immer noch SUS. Die beiden OPs haben nix geholfen. Man könnte nochmal operieren aber da würde weder der Chirurg noch ich einen Blumentopf gewinnen. Stattdessen schlagen sie eine Schmerztherapie vor. Ich soll auch Spiegeltherapie machen. Schaden kann's ja nix. Mal abwarten, ob das genehmigt wird. Meine Hand zieht sich immer mehr zur Kralle zusammen. Das liegt am lädierten Nerv. Und auch, wenn mir was aus der Hand fällt. Mal sehen wie es weitergeht...

Die Schmerztherapie ist genehmigt. Ich warte auf den Termin. Inzwischen hab ich 2 x Spiegeltherapie gehabt.
Ich hab wieder ein paar neue Punkte für die Kann helfen, muss aber nicht Liste.
Mein Arm wird trotz Therabandquälerei immer dünner.. Wäh..! Und meine Hand und mein Unterarm lassen sich langsam ganz schön hängen....

So bin wieder zurück von der Schmerztherapie. Ich darf jetzt nochmal 4 Wochen Belastungserprobung machen und die ersten 2 Wochen bekomm ich auch eine EAP (erweiterte ambulante Physiotherapie) in einem Rehazentrum. Ich hab neue Schmerzmittel: Palexia und Amitryptilin (diesmal als Tropfen). Vertrag ja nicht viel. Aber es hilft momentan. Gegen das Einringeln der Finger hab ich eine Nachtlagerungsschiene bekommen. Ansonsten soll ich weiter Kraft- und Ausdauerübungen machen und auch Nervenmobilisation, damit der Nerv, da wo er noch hängt, endlich rausrutscht. Ein 3.tes mal Operieren scheidet aus, dafür ist das ganze zu vernarbt. Der Nerv läßt sich vom Narbengewebe gar nicht mehr unterscheiden. In 4 Wochen darf ich nochmal hin, zum nachschauen. Geduldig und positiv soll ich sein, dann würde er sich schneller erholen. Die reden sich leicht. Die Psychologin war nett und hat mir einige Entspannungstechniken gezeigt und mit mir gemacht. Progressive Muskelentspannung, autogenes Training, Erlebnisspaziergänge. Mal sehen wie das jetzt dann die nächsten 4 Wochen klappt und ob ich jetzt mehr als 5 Stunden schaffe.

Es gibt auch neue Geschichten vom Krankenhausfluchttier. Das wahre Leben :) Viel Spass damit! Allen, die dasselbe Problem haben, wünsche ich auch dass es endlich besser wird. Lasst Euch nicht unterkriegen!

Eine EAP-MitReha mit geschädigtem Radialisnerv hat mir Keltican empfohlen. Soll dabei helfen lädierte Nerven zu reparieren. Bei ihr hat es geholfen.
Hab's mal auf meine Kann-helfen-muss-aber-nicht-Seite gestellt.

Also Keltican hat bisher nichts gebracht. Ich bekomm weiter Ergo und Physiotherapie. Mein neuer D-Arzt, ich hab gewechselt, weil sie im Krankenhaus kein gelbes Rezept ausstellen konnten. Keine Zulassung. Und zu zwei Ärzten will ich auch nicht dackeln. Also gewechselt. Der meinte auch beim ersten mal: Man könnte es nochmal operieren und den Knochen ausmeisseln. Aber ob es dann besser wird, ist dann auch nicht gesagt. - Ich: ja , das weiss ich inzwischen auch...

Hab mich erstmal für abwarten entschieden. Nochmal operieren nur, wenn es gar nicht anders geht. Die Handkraft ist auf 0 kg runter und bleibt auch da. Seit Juni/Juli.
Ich knete , wurschtle mit dem Ergogummi rum. Bisher hat es kraftmäßig nix gebracht.
Ich bin auf Arbeit auf 5 Stunden runter. Weil ich mehr nicht aushalte. Damit komm ich erstmal gut zurecht.
Ansonsten meinte mein D-Arzt: dass es was langwieriges wird, wenn es überhaupt wieder wird.
Abwarten...

Noch ein toller Spruch vom letzten Neurologen: Der Nerv kann sich erholen. Die Schmerzen können bleiben.

Mit dem Palexia isses schmerzmäßig auf jeden Fall besser. Und ich bin nicht mehr so wirr im Kopf wie bei Lyrica.

Hier noch was lustiges für Euch:

Anhang 1304

Hallo ..,

ich habe angeblich auch so ein Sulcus Ulnaris Syndrom allerdings bei Weitem nicht so ausgeprägt wie bei Dir. Ich habe nur ein ständiges Krampfgefühl in der linken Hand.
Ich schätze das Problem wird Dir erhalten bleiben was die Schmerzen angeht da ja Schmerzen chronisch werden können! Nach ca. einem Jahr. Also es bleibt die Hoffnung das sich dieser Nerv wieder erholt!

Ich sollte auch operiert werden aber ich habe es doch nicht machen lassen. Eine letzte Option wäre dann ein Schmerzschrittmacher. Ein Bekannter hatte einen Unfall und heftige Schmerzen in einer Hand. Nach dem er den Schmerzschrittmacher bekommen hat ging es ihm deutlich besser.

Ich kenne Deine Zusammenhänge nicht im Einzelnen ich habe noch nicht alles gelesen was Du hier allein geschrieben hast. Im Moment was HP upgedated bedeutet (Drucker?).
Ach ja mir ist noch etwas eingefallen weil Du schreibst Heute gut und Morgen... Ich habe so eine Art Schutz bekommen. Sprich der Ellenbogen ist ein Stück "fixiert" in einer Art Schale mit Klettverschlüssen da wir uns ja in der Nacht mitunter heftig bewegen die Folge wenn man sich mit so einem Problemarm stösst wird es nicht gerade besser. So jetzt werde ich einmal lesen!

Soviel dazu LG
StefanD.

PS. schöne Zeichnungen evtl. kannst Du ja einmal Bücher ... Könnte man dies Galgenhumor nennen?

Hallo Stefan,

erstmal danke für deinen Kommentar.

die letzte OP war am 12.08.2014. Das ist jetzt schon über ein Jahr her. Die Schmerzen haben in der letzten Zeit etwas nachgelassen. Aber das war schon öfters. Es ändert sich immer noch was... ich bin gespannt, ob es irgendwann mal damit aufhört.

Ich hab ne Schiene für nachts. Am Anfang fand ich sie übel, inzwischen geht's. Sie soll verhindern, dass sich die Finger noch weiter zusammenkrallen. Also ne Krallenhand verhindern. Verhindern, dass sich die Sehnen verkürzen.
Ergo und Physio hilft dabei auch.

Meine Schiene endet aber ÜBER dem Ellbogen. Sie dient nur der Hand...

HP = Homepage
Guckstu hier.
Ja, das ist Krankenhausgalgenhumor.
Davon hab ich schon ne ganze Seite.

Vielleicht kannst Du drüber lachen.
Ich hab schon mal ein paar Probeseiten an ein paar Verlage geschickt.
Bis jetzt kein Erfolg.

Aber es gibt ja noch Selfpublishing... :)

Grüssle und einen möglichst schmerzfreien Tag!

Hallo, wie geht es denn mittlerweile der Hand ?
Mein Sohn hat Krallenhand seit 4 Monaten mit Taubheitsgefühl kleiner Finger nach Ellenbogenfraktur.
Bisher kann er die Finger kaum spreizen. Es ist zum Verzweifeln. 4kg Kraft (anstatt 38 kg bei der gesunden Hand).
in 4 Wochen kommt 2. Freilegung des Ulnaris...
Der Ellenbogen ist auch noch instabil.
WANN kann man denn wieder die Finger spreizen usw. ?
Der 1. Neurologentermin hat gesagt .... kann ewig dauern....

Der Nerv leitet. Aber die Hand funktioniert trotzdem nicht. 0 kg Kraft in der Hand. Also nix..
Der Handchirurg hat's mit n'em Toaster verglichen. Das Kabel leitet Strom, aber der Toaster funktioniert trotzdem nicht.

Sie ham's etz umdefiniert. Es heißt jetzt nicht mehr Sulcus Ulnaris Syndrom. Meine Hand ringelt sich weiter zusammen. Inzwischen zieht der Daumen immer mehr zum kleinen Finger hin und hat nur noch 50% Beweglichkeit.
Kralle trotz 2 OPs.

Nervenschmerz ist geblieben.

Das wann und ob kann Dir keiner sagen...

Danke für die schnelle Antwort !!
Du warst also im BGU und in Bad Neustadt ? Das sind eigentlich gute Adressen, ich bin geschockt, dass das Ergebnis trotzdem immer noch Krallenhand ist...ist also der Sturz am Nervenschaden schuld ?

wir gehen nach 3 Ellenbogen.OPs incl. 1. Nervfreilegung in Wiesbaden JoHo jetzt nach Pforzheim in die Arcusklinik, da noch eine Bandplastik eingesetzt werden muss in den Ellenbogen plus nochmalige Nervfreilegung des Ulnaris...
Sohnemann ist erst 18 !!! Ellenbogen ist trotz der OPs noch instabil (beide Bänder).

Hand ist stark atroph, deformiert, Studium steht in den Sternen, da er hier Feinmotorik braucht !!! Zum Glück ist es nicht die dominante Hand, aber trotzdem bin ich seit dem Unfall in Schockstarre (und er auch).

Kaum jemand hat überhaupt schon mit den "Krallenhänden" zu tun gehabt. Die Ärzte gucken nur alle bestürzt und man sieht es ihnen an, dass sie darüber auch nicht(s) viel wissen.

Der Pforzheimer Ellenbogenchirurg machte einen ganz guten Eindruck. Ich hoffe sehr, dass es zumindest so gut wird, dass der Sohnemann doch noch studieren kann.

Die Radialisparese hat sich stark gebessert, aber der Ulnaris ist wahrscheinlich wieder "verklebt", gedrückt oder was auch immer. Ich würde mich schon sehr über leichteste Verbesserungen in Richtung Spreizung freuen.

so ist unser Leben von einem zum anderen Moment nur noch von OPs und Therapien und schlaflosen Nächten bestimmt.

Nervenschmerzen hatte er nur anfangs, schon lange nicht mehr. Wir machen jetzt noch eine Mikrostromtherapie mit dem luxxamed...in der Hoffnung auf Stimulanz der Nerven.

Gibt es denn bei dir noch irgendwas , was man machen kann ?
Weiß Bad Neustadt auch nicht weiter ?

Ganz lieben Gruß

Man kann den Nerv nur befreien.
Von der Schädigung erholen, muss er sich ganz alleine.

Und selbst die Befreierei kann man nicht x-mal machen.
Sondern irgendwann ist Schluss, weil zuviel Narbengewebe.

Mir wurde von einer 3. OP abgeraten mit der Begründung, dass man das Narbengewebe vom Nerven gar nicht mehr unterscheiden kann.

Mal abgesehen davon hat mir 2 x gereicht. Ich hätt eh nicht mehr gewollt.

Ein zweiter Handchirurg meinte :"Wir könnten nochmal operieren, aber das heißt nicht unbedingt, dass es danach besser wird."

Nervengeschichten sind halt kompliziert.

Bekomme weiter Ergo und Physio, damit es nicht schlechter wird.

Hallo ...,

ich habe auch ein ähnliches Problem. Als man mir sagte als zweite Diagnose sagte dies wäre halt ein Sulcus Ulnaris Syndrom dachte ich an eine Verlegensheitsdiagnose.
Nun ist es so, dass der Ulnarisnerv in seiner Rinne (Sulcus) bei einer Einengung richtig heftig reagieren kann. Wenn er eingeengt wird. Oder wie auch immer gereizt wird -> landläufig ...Musikknochen

Ich fürchte allerdings das es bei Euch Zwei`n nicht nur eine Reizung ist sondern mehr!
Der Hintergrund sieht man bei Menschen die lange im Krankenhaus gelegen sind. Da baut die Muskulatur schon heftig ab.
Das Gleiche passiert auch hier noch dazu wo die neurologische Seite deutlich eingeschränkt ist

Wenn motorische Nerven von der Schädigung betroffen sind, bedeutet dies, dass der Muskel, der von dem betroffenen Nerv gesteuert wird, nicht mehr versorgt wird und sich somit motorische Ausfallerscheinungen zeigen können. Dies sind beispielsweise:

• Kraftlosigkeit von Körperteilen
• Bewegungseinschränkungen von Körperteilen bis hin zu Lähmungen
• Muskelschwäche, Muskelschwund und Muskelkrämpfe

Dies kennt ihr Beide ja genau. Ob da die Verlagerung des Ulnarisnerv in die Armbeuge etwas bringt?
Nun habe ich kürzlich von einer Spezial MRT - Untersuchung gehört und zwar nennt die sich
MR- Neurographie

MR-Neurographie: Nervenschäden sichtbar machen - DocCheck News

Mit dieser Untersuchung kann man speziell Nervenschädigungen sichtbar machen! Ich weiss allerdings nicht ob die GKV dies bezahlt.

Nun hat man Dir (Netti) gesagt bekommen das kann ewig dauern. Ob ein geschädigter Nerv sich nach Jahren wieder regeneriert? Ich habe so einen Igelball bekommen! Das heisst die Nerven brauchen einen Reiz!

Ob den durch so einen Igelball bekommen oder oder durch so ein Luxxamed (kybernetische (gesteuerte Schmerztherapie! Irgendwann kommt der Reiz so an das sich da etwas bessert hoffentlich!

Die Arcusklinik ist eine gute Klinik, so lange man nur ein paar Mal hingeht und es eine OP gibt geht es. Ansonsten stört schon einmal der Wechsel (Assistenzärzte). Wie auch immer ich weis nicht ob der Dr. Bös noch da ist oder bei wem ihr ward.
In der Arcusklinik gibt es auch ein MRT ob die aber diese Untersuchung machen können? Wie auch immer ich würde das neurologische Problem einmal ansprechen. Sie können Dir mit grosser Wahrscheinlichkeit einne tipp geben wo man u.U. eine gute Zweitmeinung bekommt.

In der Arcusklinik könnteman >Dir sagen ob diese Klinik in Eurer Situation etwas bringen könnte oder absolut nichts ist
http://www.klinikum-karlsbad.de/file...tation_net.pdf

Wie auch immer ich war auch kürzlich beim Arzt - ich habe meinen betroffenen Arm versucht weitestgehend zu entlasten. Die Folge der andere Arm war hat nun eine massive Sehnenschädigung. Der Arzt hier haben sie ein Faltblatt diese Übungen müssen sie machen. Unser Kontingent für Physiotherapie ist leider aufgebraucht.

Also es wäre die Frage bei Deinem Sohn kann man das Problem nach so einer MRT - Untersuchung abklären. Ja und wenn es doch länger dauert hat es hoffentlich keine negativen Auswirkungen mit der Zeit auf den gesunden Arm nach 15 J. oder so!

Ansonsten zählt nur Ergotherapie und Physiotherapie wie bei stpoperrorin der Hoffnung es verschlechtert sich nicht noch mehr!

Alles Gute (wünscht Euch)
Stefan

Vielen Dank für eure ausführlichen Antworten !!! Das tröstet doch wenigstens ein bisschen.
Ich bin wirklich psychisch total am Limit, weil hier ein so junger Mensch betroffen ist, das Studium muss jetzt nochmal verschoben werden. Bei mir selber würde ich das nicht so extrem tragisch sehen, aber bei ihm ist das für mich das größte Unglück, zum Heulen.

Stefan, hast du irgendwelche Erfahrungen mit dem luxxamed ? ich hoffe sehr, es hilft...
Die Ergotherapeutin empfiehlt eine ulnarisschiene, da die Finger sich unnatürlich durchstrecken.
Ich hoffe halt, dass es durch die nächste OP im März nicht noch schlimmer mit dem Nerv wird...aber wir müssen das Ellenbogeninnenband neu machen lassen mit Transplantat aus dem Knie. Und dabei muss man quasi zwangsweise am Ulnaris vorbei. Eine 2. Neurolyse ist also wg. der Bandplastik notwendig. Keltican hat bisher leider noch nichts Nennenswertes gebracht (nehmen es seit ca. 50 Tagen). Wir haben noch das Novafon zur stimulanz gekauft.
Was tut man nicht alles ?

Stefan, wir gehen zu Dr. Hollinger, von dem ich mir jetzt die "Rettung" erhoffe für das Ellenbogengelenk und den Ulnaris natürlich !!!, da mein sohn schon 3 x vergeblich in Wiesbaden operiert wurde. Der Leidensweg war groß, weil sogar ein Außenfixateur eingebohrt wurde, das ist aber nicht lange gut gegangen.

Dr Hollinger hat einen guten Ruf. Ansonsten wäre ich wohl nach Bad Neustadt, von denen ich auch Gutes gehört habe.
Nächste Woche ist ein Termin beim Neurologen zum Nachmessen. Das mit der Neurographie werde ich mir merken.

...und stoperror : sind deine Werte beim Neurologen im Normalbereich ...und trotzdem noch Krallenhand ?
Wusste nicht, dass es das gibt. Dachte, dass dann gute Erholung des Nerven erfolgt ...
Das tut mir total Leid, dass es nicht nennswert besser geworden ist.
Muss man dann lebenslang Ergo und Physio machen ? Die Gelenke werden ja ständig überlastet bei der Fehlstreckung.
Ich wünsche auf jeden Fall das Allerbeste !!

Hallo Netti,

ich habe Dir geantwortet, weil ich gehofft habe das man bei Deinem Sohn so eine MR -Neurographie machen könnte und dabei das Ausmass des Problem`s feststellen könnte! Ja und danach könnte man die Frage stellen ist da etwas operativ zu machen. Sprich das man eine "Unterbrechung" wieder beheben kann. Die Möglichkeit hat man schon geschildert. Ein unterbrochener Nerv (bzw. geschädigter Nerv wird mit einem Implantat überbrückt und der Nerv wächst Mithilfe der Überbrückung wieder auf die andere Seite sprich "die Kette" schliesst sich wieder.

Also feststellen ob und was für ein Problem vorliegt und danach falls möglich dies operativ beheben. Was das Luxxamed angeht musste ich mich da auch erst einmal schlau machen!
Ich habe allerdings die Befürchtung, dass es eigentlich nur eine etwas automatisierte Form eines Tens -Reizstromgerätes z.B. von Ditt.... ist.
Man konnte die für ca. 30 € kaufen sogar bei Discountern. Diese transportablen Geräte haben nicht ganz so viele Programme. Der Zweck ist allerdings der Gleiche -> Schmerzbehandlung.

Das mit der Ulnarisschiene würde ich schon machen wenn die Ergotherapeutin dies empfiehlt . Ich habe eine Art Schutz für den Ellenbogen (mit Klettverschluss) bekommen so dass der Ellenbogen in der Nacht nicht zu viel gereizt wird. Ich habe auch so einen Igelball und zwei kleine Schaumstoffbälle bekommen.

So das der U- Nerv einen Impuls bekommt und ich keine Krallenhand bekomme.

Wie auch immer ich hoffe man kann Deinem Sohn irgendwie helfen! Leider ist es bei einer Nervschädigung so das man nichts versprechen kann. Aber alles tun, dass man sich zumindest sagen OK mehr ging nicht!

Alles Gute
Stefan