Liebe Monika,
Du weißt gar nicht wieviel mir Deine Zeilen hier bedeuten. Ich habe schon im KH gemerkt, dass so ein Austausch unter betroffenen Angehörigen doch auch viele Ängste nehmen kann. Bis jetzt gab es wirklich keinen Grund für uns die Hoffnung zu verlieren, im Gegenteil, die Ärzte teilten uns mit, dass das Zentralnervensystem frei von Blasten sei und dass das ein sehr gutes Zeichen ist. Laura wird in
AML- BFM 04 Studie behandelt und wir ein sehr gutes Gefühl bei der Therapie haben.
Ja, wir sind auch für sie da aber sie ist so unglaublich stark, sie kommt besser damit klar als wir, wenn ich ehrlich bin und das weiß Laura auch ganz genau, schließlich ist sie auch fast 17 Heute tat sie mir so Leid, weil ihre langen Haare auf ein Zentimeter gekürzt worden sind und sie ist in eine unglaubliche Sprachlosigkeit verfallen. Sie hat ein Tuch und noch ein Käppi aufgezogen, erst dann war sie auf ein Spaziergang im Flur bereit Aber als Rothaarige, freut sie sich schon später auf ihre neue Haarfarbe! Ideen hat sie noch genug im Kopf und Flausen, wie Du das sagst
Wir haben jetzt auch ein wenig Angst vor der Aplasie-Phase, die nun nach der Chemo folgen soll aber wir haben mit der Zeit gelernt mit Überraschungen rechnen zu müssen, so werden wir für Laura da sein und ihr Mut zusprechen. Bis jetzt war kein Tag wie der andere, körperlich wie psychisch und wir nach jeder Unsicherheit neu Kraft tanken und lernen damit umzugehen.
Ich danke Dir sehr für diesen mutmachenden Posting, ja, mir als Mama hilft das sehr.
Ich wünsche Dir noch einen schönen Abend und liebe Grüße auch an die anderen hier
Silke