AML mit IDH1-Mutation: Real-World-Daten belegen Überleg

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/121699-640-0 San Diego – Etwa 6–10 % aller tragen eine Mutation im Gen für die Isocitratdehydrogenase 1 (IDH1). Für diese Form der Erkrankung ist inzwischen die Kombination des IDH1-Inhibitors Ivosidenib mit einer hypomethylierenden Substanz (HMA) zugelassen. Dass sie der Kombination... [weiter lesen]

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