Amyotrophe Lateralsklerose: FDA lässt umstrittenes Medi

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/146086-640-0 Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im 2. Anlauf eine Wirkstoffkombination aus Phenylbutyrat und Taurursodiol (AMX0035) zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugelassen. Vorausgegangen war ein positives Votum von externen Gutachtern... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.