AWMF befürchtet Versorgungsengpässe durch neue EU-Regel

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/146092-640-0 Berlin – Die europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation/MDR) sowie das geplante Verbot von Industriechemikalien wie Per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) könnten dazu führen, dass unverzichtbare chirurgische Nischenprodukte vom Markt... [weiter lesen]

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