Clostridioides difficile: FDA lässt Mikrobiom-Präparat

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/147905-640-0 Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals ein Arzneimittel zugelassen, dass aus menschlichen Stuhlproben hergestellt wird. Das Präparat, das rektal angewendet wird, darf bei Personen ab 18 Jahren zur Prävention einer erneuten Clostridioides... [weiter lesen]

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