COVID-19: FDA-Berater uneins über Nutzen und Risiken vo

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/136923-640-0 Washington – Die Empfehlung der externen Gutachter der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine Notfallzulassung von Molnupiravir zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Erkrankungen an COVID-19 ist mit 13 zu 10 Stimmen überraschend knapp ausgefallen. Der Hersteller... [weiter lesen]

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