COVID-19: Moderna beantragt allgemeine Zulassung für di

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/130385-640-0 Cambridge/Massachusetts – Der US-Hersteller Moderna hat bei den Zulassungsbehörden in Europa – der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) – und den USA (U.S. Food and Drug Administration, FDA) – die Zulassung für eine 3. Dosis seines Coronaimpfstoffes mRNA-1273 beantragt.... [weiter lesen]

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