Duchenne-Muskeldystrophie: Gentherapie bleibt hinter Er

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/158043-640-0 Cambridge/Massachusetts – Die erste Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie wurde in den USA im Juni zugelassen, weil der Hersteller die Produktion des Proteins Mikrodystrophin in den Muskelzellen nachweisen konnte. Doch die klinischen Vorteile sind hinter den... [weiter lesen]

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