Eculizumab für atypisches HUS zugelassen

Washington/London – Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat den Antikörper Eculizumab zur Behandlung des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS) zugelassen. Bei der europäischen Arzneimittelagentur ist eine Vorentscheidung gefallen.Bis ...

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