EMA: Grünes Licht für Truvada in der Präexpositionsprop

London – Vier Jahre nach der US-amerikanischen FDA hat auch die Europäische Erzmittel-Agentur EMA die Zulassung der Kombination Emtricitabin/Tenofovir (Truvada) für die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) zugelassen. Die Zulassung von Truvada zur PrEP war ...

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