EMEA für Rücknahme von Psoriasismedikament Raptiva ? FDA zurückhaltend

London/Washington ? Mehrere Fälle einer lebensgefährlichen Hirninfektion veranlassen die europäische Arzneimittelagentur EMEA die Rücknahme des Psoriasismedikaments Raptiva® (Wirkstoff: Efalizumab) zu fordern. Die US-Zulassungsbehörde FDA ...

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.