Erste Gentherapie der Hämophilie A vor der Zulassung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/115992-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für die erste Gentherapie der Hämophilie A gegeben. Die einmalige Infusion von Valoctocogene roxaparvovec hatte in der maßgeblichen Phase-3-Studie die Patienten auch nach 2 Jahren weitgehend vor... [weiter lesen]

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