FDA: Erythropoetin nur noch an informierte Krebspatienten

Washington ? Die US-Arzneibehörde FDA hat Maßnahmen beschlossen, die eine unkritische Therapie von Krebspatienten mit erythropoetin-stimulierenden Substanzen (ESA) verhindern soll. Die Onkologen müssen sich registrieren lassen und die Patienten ...

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