FDA: „Rückruf“ von Elektroden interner Defibrillatoren

Rockville – Die US-Aufsichtsbehörde FDA hat einen „Class I Recall“ für bestimmte silikonbeschichtete Elektroden der Marke Riata des Herstellers St. Jude Medical herausgegeben. Die Elektroden wurden in implantierbaren Kardioverter/Defibrillatoren (ICD) ...

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.