Hurler-Syndrom: Gentherapie kann seltene Speicherkrankh

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/93790-640-0 Mailand – Eine Gentherapie hat bei 8 Kindern mit dem Hurler-Syndrom, einer seltenen, aber tödlich verlaufenden lysosomalen Speicherkrankheit, innerhalb eines Monats die Konzentration des fehlenden Enzyms auf supraphysiologische Werte gesteigert und die kognitiven und... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.