Bonn ? Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Brief alle Verordner von Erythropoese-stimulierenden Arzneimitteln (Epoetine) über die Anwendungsbeschränkungen, welche die Europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) ...

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