Washington ? Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat erneut einem COX-2-Inhibitor die Zulassung versagt. Nachdem Ende April 2007 die Einführung von Arcoxia® (Wirkstoff Etoricoxib) von Merck (in Deutschland MSD) abgelehnt worden war, erhielt jetzt ...
[Weiterlesen...]
