Bonn/London ? Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ebenso wie die Arzneibehörden in Großbritannien und Österreich das Ruhen der Zulassung für das lumiracoxibhaltige Arzneimittel Prexige angeordnet. Das Arzneimittel darf ab ...
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