Medizin: Trisomie 21: Nicht invasive Diagnose mit der genetischen ?Schrotflinte?

Stanford ? Die Automatisierung in der Gentechnik macht es möglich: Mit der ungezielten Sequenzierung von genetischem Material im Blut der Mutter lassen sich Aneuploidien des Feten, etwa eine Trisomie 21, eindeutig nachweisen. Das Verfahren hat sich in ...

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