Morbus Alzheimer: FDA lässt Antikörper Lecanemab endgül

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/143579-640-0 Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Antikörper Lecanemab, der Beta-Amyloide aus dem Gehirn entfernt, als Leqembi zur Behandlung des Morbus Alzheimer endgültig zugelassen. Eine bedingte Zulassung war bereits im Januar erfolgt. Die Grundlage... [weiter lesen]

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