Patienten profitieren von neuer Therapieoption bei Late

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/152630-640-0 Durham – Die hereditäre Glykogenspeicherkrankheit Morbus Pompe kann seit über 15 Jahren durch eine intravenöse Enzymersatztherapie behandelt werden. Die Weiterentwicklung des Präparates hat nun zu einer verbesserten Wirkung geführt, die auch in einer Studienverlängerung... [weiter lesen]

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