Patisiran verlängert Gehstrecke bei ATTR-Amyloidose mit

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/157951-640-0 New York – Das RNAi-Therapeutikum Patisiran, das seit 2018 zur Behandlung einer Polyneuropathie infolge einer hereditären Transthyretin (ATTR)-Amyloidose zugelassen ist, hat in einer Phase-3-Studie auch die Symptome einer Kardiomyopathie gelindert, die eine weitere... [weiter lesen]

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