Pro und Contra: Sollte es für Medizinprodukte hoher Ris

Straßburg/Köln – Das Europäische Parlament hat heute in Straßburg zwei neue Verordnungen – zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika – verabschiedet. Diese sollen künftig unter anderem strenger überwacht werden. Eine behördliche Zulassung für hohe ...

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.