Pyle-Syndrom: Gendefekt führt zur Störung des Knochenba

Lausanne - Das Pyle-Syndrom, eine seltene autosomal-rezessive Entwicklungsstörung des Knochens, ist Folge von Mutationen im Sfrp4-Gen. Dies hat laut einer Publikation im New England Journal of Medicine (2016; 374: 2553-62) eine vermehrte Bildung von ...

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.