Remdesivir vor bedingter Marktzulassung in der Europäis

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...9457-640-0.jpg Brüssel – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will offenbar in Kürze das antivirale Medikament Remdesivir zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 in Europa vorläufig zulassen. „Es könnte sein, dass eine bedingte Marktzulassung in den...

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