Sachverständigenrat fordert zentrale Zulassung von Hoch

Berlin – Der Sachverständigenrat (SVR) für die Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen hat in seinem Jahresgutachten 2014 eine zentrale europäische Zulassung von Hochrisiko-Medizinprodukten (Klasse III) sowie von Medizinprodukten mittleren bis ...

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