SARS-CoV-2: FDA veröffentlicht vor Zulassung Daten zum

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...7752-640-0.jpg Silver Spring/Maryland – Der SARS-CoV-2-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson wird vermutlich morgen im Anschluss an eine Gutachtertagung der Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Die Tagungsunterlagen bescheinigen der Vakzine, die als... [weiter lesen]

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