Sebelipase Alfa lindert lysosomale Speicherkrankheit

Chicago – Die Behandlung mit Sebelipase Alfa hat bei Patienten mit angeborenem Mangel der „lysosomalen sauren Lipase“ (LAL) in einer Phase 3-Studie im New England Journal of Medicine (2015; 373: 1010-1020) die Leberenzyme innerhalb weniger Monate ...

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