Seltene Erbkrankheiten: Exom-Sequenzierung mit hoher Di

Los Angeles/Houston – Mehr als ein Jahrzehnt nach der Entschlüsselung des menschlichen Erbguts erhält die Genom-Sequenzierung langsam Einzug in die klinische Medizin. Zwei US-Zentren stellen in JAMA (2014; doi:10.1001/jama.2014.14601 und 14604) ihre ...

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.