Speicherkrankheit führt bereits im Kindesalter zu ALS-S

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/131021-640-0 Bethesda/Maryland – Varianten in dem Gen SPTLC1 können die Produktion von Sphingolipiden in Nervenzellen so weit steigern, dass es bereits im Kindesalter zum allmählichen Untergang von Motoneuronen kommt. Die Folge ist ein der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ähnelndes... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.