Berlin – Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) sieht die Versorgung von Patienten mit Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika gefährdet. Grund seien die Richtlinien der Europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) und der EU-Verordnung... [weiter lesen]

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