Vorhofflimmern: Neue Daten und Warnungen zu Multaq

Bonn/London/New York – Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat innerhalb von zehn Tagen ein zweites Mal die indikationsgerechte Anwendung des Antiarrhythmikums Multaq® (Dronedaron) angemahnt. Die FDA veröffentlicht erstmals Daten aus der ...

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.