Weltweites Patientenregister für seltene Muskel-Erkrank

München – Ärzte, Wissenschaftler und Patienten vernetzen, die sich mit seltenen Muskelerkrankungen befassen, wollen Forscher der Ludwig-Maximilians-Universität München. Die Patientendatenbanken unter anderem für Muskeldystrophie vom Typ Duchenne und ...

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