AW: Ich weiss nicht weiter
Hallo Lady84!
Leider kann ich dir die meisten Fragen nicht beantworten, dafür habe ich welche!
Zitat:
Es ist allderings alles nicht behandlungsbedürftig wir warten nun mal ein Jahr ab und beobachten dies.Ich hab echt gedacht ich spinne!
Das ist soviel ich weiß, ganz richtig, was der Radiologe sagt. Allerdings stört mich dabei, daß deine Symptome sehr ausgeprägter Natur sind und die Frage ist, ob sie mit dem Befund zusammenhängen.
Du hast mit dem Radiologen sicher über die Symptomatik gesprochen, oder?
Normalerweise wird soviel ich weiß das MRT halbjährlich zur Kontrolle gemacht, bei gleichbleibenden Befund, kann man auf eine jährliche Kontrolle zurückgehen.
Zitat:
ja sie könnten vielleicht mal zum Endokrinologen.....VIELLEICHT
Das würde ich auf alle Fälle raten, daß Du dir einen Termin beim Endokrinologen holst.
Wenn es dich beruhigt, kannst Du auch noch einen Termin beim Neurochirurgen holen, eine Zweitmeinung ist nie verkehrt!
LG Josie
AW: Ich weiss nicht weiter
Hallo Josie,
es tut mir leid ich war ewig nicht hier :-/
Leider geht es mir überhaupt nicht besser.Ich bin zwischenzeitlich umgezogen.Die Ärzte hier in der neuen Stadt experimentieren eher rum als alles andere.Ich bekam L-Thyrox 88 verschrieben anscheinend hätte ich Knoten in der SD die die Werte im Blut zwar nicht verändern allerdings bräuchte ich Hormone um alles auszugleichen.Ich habe 5 Wochen L-Thyrox 88 geschluckt und kam dann mit Herzrasen ins KH dort meinte mann(welch ein wunder): latente SD Überfunktion.Also bekam ich SD Hemmer.Die nahm ich ca 2 Wochen ein und nun hab ich eher wieder mit Unterfunktions beschwerden zu tun.
Dazu kam eine schlimme Durchblutungsstörung(vorallem an Händen und Füßen),ich friere nur noch,zittern in den Händen,Würgreiz da ich ein Globusgefühl im hals habe,kaum noch hunger und wenn Hunger dann Heißhunger anfälle,bin immernoch extrem benommen,Übelkeit und übertrieben müde.Verdachtsdiagnose war mal Hashimoto laut Antikörper test habe ich das aber nicht....Ich saß vor 4 wochen bei einer PROF DR DR in der Uniklinik(endokrinologin)-sie hat sich die Ergebnisse der Hypophyse die 1 Jahr alt sind angeschaut und meinte: Ach passt ja alles....Kein einziger Test wurde von ihr gemacht.
Im Befund vom Frauenarzt steht:
Es zeigt sich ein erhöhter Gonadotropintonus so das eine Anti-Müller-Hormon Bestimmung ratsam wäre.Der HOMA-Index ist im oberen Grenzbereich-eine beginnende Insulinresistenz ist nicht auszuschließen.Damit werde ich dann wieder alleine stehen gelassen.ACTH werte unaufällig(die hormone der Hypophyse).
Es steht noch drin das die Gabe von Metformin ratsam wäre aber auch darüber spricht keiner mit mir.
Des weiteren wurde bei einem Progesteron/Östrogen Speicheltest heraus gefunden das ich eine Östrogendominanz habe dafür bekomme ich nun Utrogest aber ob das hilft kann ich nicht sagen ich bekomme das erst seid 4 Wochen.
Dem Radiologen hatte ich damals alle Symptome aufgezählt er meinte aber diese würden nicht vom Hypophysenadenom kommen.Bei der Endokrinologin war ich im Oktober 2011 sie meinte alles wäre ok das Hypophysenadenom sei hormon inaktiv.
Am 14.1 gehe ich wieder zu einem anderen Endokrinologen.
Ausserdem noch bekannt: Verwölbungen in der HWS (ein bestimmter Nerv wird eingeengt) dafür bekomme ich nun bald isometrische Krankengymnastik.MRT von BWS kommt heute noch dran.Aber ob das alles "nur" orthopädisch ist bezweifel ich stark da einem davon ja keine haare im Gesicht wachsen.
Vielen dank fürs lesen!!!!
Liebe Grüße und schöne Weihnachtsfeiertage :-)