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MRT Befund
Hallo....kann mir jemand helfen diesen Befund besser zuverstehen?? Ich habe ein Keilbeinflügelmeningeom das leider nicht komplett entfernt werden konnte!! Es wurde nur minimal verkleinert und anschließend bestrahlt!! Das war im Jahr 2009!! Ich habe schwindelattacken, Gedächnis und Konzentrationstörungen!! Jetzt hatte ich wieder mrt kontrolle und habe jetzt befund vor mir liegen!! Termin bei neurologe leider erst in zwei wochen!!<br><br>Befund:<br>Foramen magnum Ebene ist unauffällig.Medulla oblongata. Pons sowie Mesenzephalon stellen sich unauffällig dar!! Zerebellum mit regelrechter Gyrierung und unauffälligem Parenchym. Mittelständiger Ventrikel. Die basalen Zisternen sind frei. supratentoriell mittelständiges Ventrikelsystem, keine Mittellinienverlagerung.Regelrechte Gyrierung wie auc Rinden-Mark-Differenzierung. Einzelne punktuelle flaue Hyperintenstäten des Marklagers in der Flair-Sequenz, weiterhin narbige Veränderungen des fronto basolateralen Kortex am ehesten zugangsgebiet nach Operation eines medialen Keilbeinflügelmeningeoms links. Medialer Keilbeinflügel mit paraclival links bekanntem Resttumor, nach kontrastmittelgabe auch hier kräftig vermehrte Anreicherung, tumorbedingte Einengung/Ummauerung des Endabschnittes der Arteria carotis interna links! Keine obliteration. Im Vergleich kein Konfigurations- oder Größenwandel des Resttumor. Kein Nachweis einer frischen Diffusionsstörung. In der TOF-Angiographische Darstellung der bekannten höhergradigen Stenose/lumonalen Einengung der Arteria carotis interna links in ihrem Endabschnitt (Segment C6/C7). Unauffällige Arteria cerebri media links. Kräftige Arteria communicans posterior beidseits. Hypoplastisches A1-Segment links, die Arteria cerebri anterior links wird über eine kräftige Arteria carotis communis von rechts versogt. Gliose im frontolateralen Zugangsgebiet. Mikroangiopathische Marklagerveränderungen (diskret)<br><br>Was bedeutet dieser Befund?<br>Kommen daher auch meine hirnleistungsstörungen?<br><br>Lieben Gruß Milka75<br><br><br>
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AW: MRT Befund
Hallo Milka,
Deine Frage ist zwar schon ewig her aber ich habe trotzdem einmal ein zwei Zeilen dazu geschrieben!
Ich weis nicht was Dein behandelnder Arzt inzwischen Dir zum Thema gesagt hat. Welche Möglichkeiten es gibt. Damit man evtl. Deine Probleme etwas eindämmen kann .. Hirnleistungsstörungen
Siehe z.B. Deutsche Hintumorhilfe (Hirntumorhilfe .de)
Befund:
Foramen magnum (großes (Hinterhaupt)Loch) Ebene ist unauffällig. Dies ist der Bereich des Übergang Wirbelsäule (Rückenmark) und Gehirn beide gehören zum ZNS.
Medulla oblongata. Pons (Brücke) folgen nach dem Rückenmark. Das Mesenzephalon (Mittelhirn) folgt Bei den drei letzt genannten alles OK.
Das Cerebellum (Kleinhirn) liegt hinter dem Pons (Brücke) die Hirnwindungen (Gyrierung) sind hier unauffällig genau so wie das entsprechende Nervengewebe (Funktionsgewebe Parenchym.) http://www.segawa-dystonie.de/dopamin.html
Im Innern des Gehirns gibt es vier Hohlräume (Ventrikel Kammern) die Hirnwasser (Liqour) enthalten
Mittelständiger Ventrikel. Die basalen (Grund / Basis) Zisternen sind frei. supratentoriell (oberhalb des Kleinhirnzeltes). bsp;mittelständiges Ventrikelsystem oder – Okzipitallappen (Hinterhauptlappen)
keine Mittellinienverlagerung (gedachte Mittellinie zwischen den Hirnhälften). Regelrechte Hirnwindungen (Gyrierung) wie auch Rinden-Mark-Differenzierung (Grenze zwischen Grosshirnrinde und Marklager).
Einzelne punktuelle flaue Hyperintenstäten des Marklagers (1) in der Flair-Sequenz, weiterhin narbige Veränderungen des fronto (Frontallappen) basolateralen (unten seitlich) Kortex (Hirnrinde) am ehesten Zugangsgebiet nach Operation eines medialen Keilbeinflügelmeningeoms links.(2)
(1,2) dies sind minimale krankhafte Veränderungen hier im Zugangsgebiet OP – Bereich.
Mittlerer Keilbeinflügel mit para (neben clival ?) links bekannten Resttumor nach Kontrastmittelgabe auch hier kräftig vermehrte Anreicherung, tumorbedingte Einengung/Ummauerung des Endabschnittes der Arteria carotis interna links
Kein Verschluss . Im Vergleich kein Konfigurations- oder Größenwandel des Resttumor. Kein Nachweis einer frischen Diffusionsstörung also keine Verletzung / Entzündung von Gewebe.
In der TOF-Angiographische Darstellung der bekannten höhergradigen /luminalen (innerer Durchmesser eines Hohlkörper) Einengung (Stenose) der Arteria carotis interna links in ihrem Endabschnitt Segment C6/C7
https://www.cardio-guide.com/erkrankung/carotisstenose/
oder uch htchirurgie.uniklinikum-jena.de/Herzchirurgie/Carotisstenose.html
Unauffällige Arteria cerebri media links. Kräftige Arteria communicans posterior beidseits. Hypoplastisches A1-Segment links, die Arteria cerebri anterior links wird über eine kräftige Arteria carotis communis von rechts versorgt.
Die Arteria cerebri anterior ist ein Endast der Arteria carotis interna. Das rechte und linke Gefäß wird durch die Arteria communicans Anterior verbunden. Das Gefäßsegment vor dem Abgang der Arteria communicans anterior wird als A1-Segment bezeichnet und ist Teil des Circulus arteriosus cerebri (Circulus Willisi). Das Gefäßsegment hinter dem Abgang der Arteria communicans anterior heißt A2-Segment.
Also hypoplastisch bedeutet angeborenes –Anlagebedingte Unterentwicklung von Gewebe- Organteilen oder Organen. In dem Fall von Blutgefässen. Was nicht ganz so selten zu sein scheint. In dem Bereich.
Gliose im frontolateralen Zugangsgebiet. Mikroangiopathische Marklagerveränderungen (diskret) Gliosen sind kleinste Narben durch Microinfarkte in dem Bereich sind die Nervenzellen zerstört und es gibt da eigentlich nur noch Gliazellen (Stützgewebe der Nervenzellen.
Die Keilbeinflügel sind flächige, paarige Knochenfortsätze des Keilbeins (Os sphenoidale).
Dies sieht in etwa so aus
https://www.kenhub.com/de/library/an...idale-keilbein
(u.U. Link herauskopieren und in Adresszeile einfügen!)
Ansonsten wünsche ich Dir alles Gute
Stefan