COVID-19: FDA lässt Antikörper gegen Omikron zu

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/139307-640-0 Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem monoklonalen Antikörper Bebtelovimab eine Notfallzulassung zur Behandlung einer leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankung erteilt, obwohl eine Wirksamkeit nicht eindeutig belegt ist. Ausschlaggebend... [weiter lesen]

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