Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem monoklonalen Antikörper Bebtelovimab eine Notfallzulassung zur Behandlung einer leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankung erteilt, obwohl eine Wirksamkeit nicht eindeutig belegt ist. Ausschlaggebend... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.