San Francisco – Die erste Gentherapie für einen besonders schweren angeborenen kombinierten Immundefekt (SCID) ist in einer Phase 1/2-Studie bei allen zehn behandelten Kleinkindern geglückt. Nach dem Bericht im New England Journal of Medicine (2022; DOI:... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.