Komplexes regionales Schmerzsyndrom: Gene weisen auf St

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/157496-640-0 Cambridge/England – Jeder dritte Patient mit einem komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS) vom Typ 1 hat Mutationen in einem von vier Genen, deren Ausfall möglicherweise zu einer Funktionsstörung der Makrophagen führt. Die im Journal of Medical Genetics (2023; DOI:... [weiter lesen]

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