Cambridge/England – Jeder dritte Patient mit einem komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS) vom Typ 1 hat Mutationen in einem von vier Genen, deren Ausfall möglicherweise zu einer Funktionsstörung der Makrophagen führt. Die im Journal of Medical Genetics (2023; DOI:... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.