Providence/Rhode Island – Eine komplette Genomsequenzierung hat in einer Vergleichsstudie bei jedem 2. Neugeborenen oder Säugling die Ursache einer schweren angeborenen Störung ermittelt. Sie war nach den im Amerikanischen Ärzteblatt (JAMA, 2023; DOI:... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.